Fragile X Syndrome: From Pathophysiology to New Therapeutic Perspectives. (Contributo in volume (capitolo o saggio))

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Contributo in volume (capitolo o saggio) (Classe)

Label

• Fragile X Syndrome: From Pathophysiology to New Therapeutic Perspectives. (Contributo in volume (capitolo o saggio)) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• D'Antoni S 1, Spatuzza M 1, Bonaccorso CM 2, Aloisi E 1,3 , Musumeci S 2, Catania MV 1,2 (2012)
  Fragile X Syndrome: From Pathophysiology to New Therapeutic Perspectives.
  in , 2012
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• D'Antoni S 1, Spatuzza M 1, Bonaccorso CM 2, Aloisi E 1,3 , Musumeci S 2, Catania MV 1,2 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• 1 ISN-CNR Catania, 2 Oasi Maria SS Troina (EN), 3 PhD Program in Neuropharmacology, University of Catania (literal)

Titolo

• Fragile X Syndrome: From Pathophysiology to New Therapeutic Perspectives. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#isbn

• 978-953-307-865-6 (literal)

Prodotto di

• Markers molecolari nelle malattie ereditarie e tumori del Sistema Nervoso (ME.P02.011.001) (Modulo)
• Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)

Autore CNR

• ELISABETTA ALOISI (Unità di personale esterno)
• MARIA VINCENZA CATANIA (Unità di personale interno)
• SIMONA D'ANTONI (Persona)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of neurological sciences (ISN) (Istituto)
• Markers molecolari nelle malattie ereditarie e tumori del Sistema Nervoso (ME.P02.011.001) (Modulo)

Autore CNR di

• MARIA VINCENZA CATANIA (Unità di personale interno)
• ELISABETTA ALOISI (Unità di personale esterno)
• SIMONA D'ANTONI (Persona)