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Dioxirane-mediated Metal-free Oxidations of Target Molecules Containing Unsaturated Carbons (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Dioxirane-mediated Metal-free Oxidations of Target Molecules Containing Unsaturated Carbons (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.2174/1385272819666141219234145 (literal)
- Alternative label
D'Accolti, Lucia; Annese, Cosimo; Fusco, Caterina (2015)
Dioxirane-mediated Metal-free Oxidations of Target Molecules Containing Unsaturated Carbons
in Current organic chemistry
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- D'Accolti, Lucia; Annese, Cosimo; Fusco, Caterina (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://www.eurekaselect.com/127091/article (literal)
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- Rivista
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- Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Bari \"Aldo Moro\" CNR-Istituto di Chimica dei Composti Organometallici, UOS Bari (literal)
- Titolo
- Dioxirane-mediated Metal-free Oxidations of Target Molecules Containing Unsaturated Carbons (literal)
- Abstract
- A remarkable example of the progress in metal-free oxidation is the development of oxidation with dioxiranes. The reactivity of these peroxides seems to be due to the tendency for easy electrophilic O-atom transfer to nucleophilic substrates. This has been applied in order to achieve high regio- and stereoselective epoxidation and oxyfunctionalizations of target molecules. This review addresses a new approach consisting of the application of homogeneous and heterogeneous dioxiranes isolated and generate in situ.
This method has shown promise to contribute to resolving a well-recognized general problem in the organic synthesis to achieve efficient synthetic methods that take into account the fundamental principles of green chemistry. (literal)
- Prodotto di
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