http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID297691
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1111/ene.12305 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M. (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
- http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84893856704&partnerID=q2rCbXpz (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone (CS), Italy; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL, United States; Dipartimento G.F. Ingrassia Sezione di Neuroscienze, Università di Catania, Catania, Italy (literal)
- Titolo
- Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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