Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2014-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1111/ene.12305 (literal)
Alternative label
  • Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M. (2014)
    Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum
    in European journal of neurology (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M. (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84893856704&partnerID=q2rCbXpz (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 21 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 3 (literal)
Note
  • Scopu (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone (CS), Italy; Department of Human Genetics and Hussman Institute for Human Genomics, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, FL, United States; Dipartimento G.F. Ingrassia Sezione di Neuroscienze, Università di Catania, Catania, Italy (literal)
Titolo
  • Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (literal)
Prodotto di
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