4-Substituted-2-Methoxyphenol: Suitable Building Block to Prepare New Bioactive Natural-like Hydroxylated Biphenyls (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• 4-Substituted-2-Methoxyphenol: Suitable Building Block to Prepare New Bioactive Natural-like Hydroxylated Biphenyls (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2015-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.2174/1570180811666140915222343 (literal)

Alternative label

• Fabbri, D. ; Dettori, M. A. ; Delogu, G. ; A. ; Pisano, M. ;. Dessi, A.; Dallocchio, R. and Rozzo, C. (2015)
  4-Substituted-2-Methoxyphenol: Suitable Building Block to Prepare New Bioactive Natural-like Hydroxylated Biphenyls
  in Letters in drug design & discovery; Bentham science publishers, Sharjah (Emirati Arabi Uniti)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Fabbri, D. ; Dettori, M. A. ; Delogu, G. ; A. ; Pisano, M. ;. Dessi, A.; Dallocchio, R. and Rozzo, C. (literal)

Pagina inizio

• 131 (literal)

Pagina fine

• 139 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• https://www.researchgate.net/publication/268801754_4-Substituted-2-Methoxyphenol_Suitable_Building_Block_to_Prepare_New_Bioactive_Natural-like_Hydroxylated_Biphenyls (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 12 (literal)

Rivista

• Letters in drug design & discovery (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 9 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto CNR di Chimica Biomolecolare, UOS Sassari, Traversa La Crucca 3, I-07100 Sassari, Italy; (literal)

Titolo

• 4-Substituted-2-Methoxyphenol: Suitable Building Block to Prepare New Bioactive Natural-like Hydroxylated Biphenyls (literal)

Abstract

• A small collection of eugenol- and curcumin-analog hydroxylated biphenyls was prepared by straightforward methods starting from natural 4-substituted-2-methoxyphenols and their antitumoral activity was evaluated in vitro. Two curcumin-biphenyl derivatives showed interesting growth inhibitory activities on different malignant melanoma cell lines with IC50 ranging from 13 to 1 mM. Preliminary molecular modeling studies were carried out to evaluate conformations and dihedral angles suitable for antiproliferative activity in hydroxylated biphenyls bearing a side aliphatic chain. (literal)

Editore

• Bentham science publishers (Editore)

Prodotto di

• Studio biologico cellulare di molecole bioattive nei tumori (PM.P06.017.003) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)

Autore CNR

• GIUSEPPE PALMIERI (Persona)
• MARINA PISANO (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• ROBERTO NICO DALLOCCHIO (Persona)
• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• ALESSANDRO DESSI' (Unità di personale interno)
• CARLA MARIA ROZZO (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• ALESSANDRO DESSI' (Unità di personale interno)
• MARINA PISANO (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIUSEPPE PALMIERI (Persona)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)
• CARLA MARIA ROZZO (Unità di personale interno)
• ROBERTO NICO DALLOCCHIO (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)
• Studio biologico cellulare di molecole bioattive nei tumori (PM.P06.017.003) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Letters in drug design & discovery (Rivista)

Editore di

• Bentham science publishers (Editore)