Urokinase receptor (uPAR) ligand based recombinant toxins for human cancer therapy (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Urokinase receptor (uPAR) ligand based recombinant toxins for human cancer therapy (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• De Virgilio M, Silvestris F. (2011)
  Urokinase receptor (uPAR) ligand based recombinant toxins for human cancer therapy
  in Current pharmaceutical design (Print)
  (literal)

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• De Virgilio M, Silvestris F. (literal)

Pagina inizio

• 1979 (literal)

Pagina fine

• 1983 (literal)

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• 17 (literal)

Rivista

• Current pharmaceutical design (Rivista)

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• 5 (literal)

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• 19 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento Scienze Biomediche e Oncologia Umana-Università degli Stodi di Bari Istituto di genetica Vegetale-CNR-Bari (literal)

Titolo

• Urokinase receptor (uPAR) ligand based recombinant toxins for human cancer therapy (literal)

Abstract

• The urokinase receptor (uPAR) exerts essential functions in the pathophysiology of cancers and therefore constitutes an important drug target. In order to generate efficient drugs against uPAR, a new approach includes chimeric proteins associating one molecular address to specifically target uPAR and one bacterial or plant toxin that will eventually kill the tumoural cell. Using this frame, several recombinant toxins have been designed namely DTAT, DTAT13, EGFATFKDEL 7 mut, and ATF-SAP. As molecular address, all of these fusion proteins use the amino-terminal fragment of urokinase that binds with high affinity to uPAR through its growth factor domain (GFD). The various toxin moieties were derived from either diphtheria toxin, Pseudomonas exotoxin A (PE38), or saporin. In this review, we describe the rational, design, production and therapeutic anti-cancer potential of these chimeric toxins. (literal)

Prodotto di

• Gestione ed utilizzo della diversità agraria per lo studio della struttura e funzione dei genomi vegetali (AG.P01.018.001) (Modulo)
• Istituto di Bioscienze e Biorisorse (IBBR) (Istituto)

Autore CNR

• MADDALENA DE VIRGILIO (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di Bioscienze e Biorisorse (IBBR) (Istituto)
• Gestione ed utilizzo della diversità agraria per lo studio della struttura e funzione dei genomi vegetali (AG.P01.018.001) (Modulo)

Autore CNR di

• MADDALENA DE VIRGILIO (Unità di personale interno)

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• Current pharmaceutical design (Rivista)