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Transcription of chirality from molecules to complex systems: the role of hydrophobic interactions (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Transcription of chirality from molecules to complex systems: the role of hydrophobic interactions (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1080/10610278.2013.822972 (literal)
- Alternative label
F. Ceccacci, L. Giansanti, G. Mancini, A. Mauceri, A. Scipioni, C. Sperduto (2013)
Transcription of chirality from molecules to complex systems: the role of hydrophobic interactions
in Supramolecular chemistry (Print); Taylor and Francis, Abingdon (Regno Unito)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- F. Ceccacci, L. Giansanti, G. Mancini, A. Mauceri, A. Scipioni, C. Sperduto (literal)
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- Pagina fine
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- http://www.tandfonline.com/loi/gsch20 (literal)
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- Rivista
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- Note
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- Scopus (literal)
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- CNR, Istituto d Metodologie Chimiche - Sezione Meccanismi di Reazione, c/o Dipartimento
di Chimica Università di Roma Sapienza, P.le Aldo Moro 5, 00165 Rome, Italy
Dipartimento di Scienze Fisiche e Chimiche, Università degli Studi dell'Aquila, Via Vetoio
Coppito 1, 67100 Coppito L'Aquila, Italy
Dipartimento di Chimica Università di Roma Sapienza, Fondazione Pasteur - Cenci
Bolognetti, P.le Aldo Moro 5, 00165 Rome, Italy (literal)
- Titolo
- Transcription of chirality from molecules to complex systems: the role of hydrophobic interactions (literal)
- Abstract
- An absorption and circular dichroism spectroscopies investigation was carried out on the heteroaggregates formed in water upon the interaction of Chicago Sky Blue with four different cationic surfactants derived from ephedrine and pseudoephedrine and featuring hydrophobic tails of different length. The chirooptical features of the heteroaggregates indicate that hydrophobic interactions control the transcription of the chiral information from the surfactant to the supramolecular architectures they form with the dye. In fact, surfactants characterised by the same stereochemistry and by different length of the hydrophobic tails mediate the selection of the enantiomers of the same chiral topological arrangement. (literal)
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