Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Barreca ML, Luca LD, Iraci N, Rao A, Ferro S, Maga G, Chimirri A. (2007)
  Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
  in Journal of chemical information and modeling
  (literal)

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• Barreca ML, Luca LD, Iraci N, Rao A, Ferro S, Maga G, Chimirri A. (literal)

Pagina inizio

• 557 (literal)

Pagina fine

• 562 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 47 (literal)

Rivista

• Journal of chemical information and modeling (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina, Messina, Italy; IGM-CNR, Pavia, Italy (literal)

Titolo

• Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. (literal)

Abstract

• A structure-based molecular modeling approach was performed to identify novel structural characteristics and scaffolds that might represent new classes of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). The software LigandScout was used for identification and visualization of protein-ligand interaction sites and pharmacophore model generation. In the next step virtual screening of 3D multiconformational databases together with docking experiments allowed the identification of promising candidates for biological testing. The positive biological results obtained confirm the validity of our work strategy. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Sviluppo e meccanismo d'azione di analoghi nucleotidici e nucleosidici come composti antiproliferativi e antivirali : nuovi composti e nuovi bersagli per la terapia (ME.P04.004.001) (Modulo)

Autore CNR

• GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors." (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Sviluppo e meccanismo d'azione di analoghi nucleotidici e nucleosidici come composti antiproliferativi e antivirali : nuovi composti e nuovi bersagli per la terapia (ME.P04.004.001) (Modulo)

Autore CNR di

• GIOVANNI MAGA (Unità di personale interno)

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• Journal of chemical information and modeling (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Structure-based pharmacophore identification of new chemical scaffolds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors." (Insieme di parole chiave)