Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.molcel.2005.10.026 (literal)

Alternative label

• Ghigna C; Giordano S; Shen H; Benvenuto F; Castiglioni F; Comoglio PM; Green MR; Riva S; Biamonti G (2005)
  Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene
  in Molecular cell; Cell Press, Cambridge (Stati Uniti d'America)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Ghigna C; Giordano S; Shen H; Benvenuto F; Castiglioni F; Comoglio PM; Green MR; Riva S; Biamonti G (literal)

Pagina inizio

• 881 (literal)

Pagina fine

• 890 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#altreInformazioni

• La nostra analisi dimostra che i livelli di espressione del fattore di splicing SF2/ASF e lo splicing alternativo del proto-oncogene Ron sono particolarmente alterati nei tumori al seno. E’ possibile prevedere di utilizzare questi due marcatori come un indice della progressione. (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1097276505017211 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 20 (literal)

Rivista

• Molecular cell (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#note

• Impact Factor = 16.811 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 10 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• In questo articolo pubblicato sulla rivista scientifica americana Molecular Cell analizziamo il ruolo dello splicing alternativo e dei fattori di splicing nella progressione tumorale. In particolare dimostriamo che il fattore di splicing SF2/ASF controlla lo splicing alternativo dei trascritti del proto-oncogene Ron. La sovra-espressione di SF2/ASF induce la produzione di una isoforma proteica detta ”Ron costitutivamente attiva. In questo modo la sovra-espressione di SF2/ASF induce la transizione da cellula epiteliale a cellula mesenchimale e attiva la motilità cellulare, due caratteristiche importanti duranti per lo sviluppo dell’organismo ma rilevanti anche per la progressione tumorale in senso metastatico. (literal)

Note

• Pubme (literal)
• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Giordano, Comoglio: IRCC, University of Torino, Italy Shen, Green: Howard Hughes Medical Institute, Un. Massachusetts Medical School, Worcester, USA Benvenuto: IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia, Italy Castiglioni: Istituto Nazionale Tumori, Milan, Italy Ghigna, Biamonti, Riva: IGM-CNR, Pavia, Italy (literal)

Titolo

• Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene (literal)

Abstract

• Ron, the tyrosine kinase receptor for the Macrophage-stimulating protein, is involved in cell dissociation, motility, and matrix invasion. DeltaRon, a constitutively active isoform that confers increased motility to expressing cells, is generated through the skipping of exon 11. We show that abnormal accumulation of DeltaRon mRNA occurs in breast and colon tumors. Skipping of exon 11 is controlled by a silencer and an enhancer of splicing located in the constitutive exon 12. The strength of the enhancer parallels the relative abundance of DeltaRon mRNA and depends on a sequence directly bound by splicing factor SF2/ASF. Overexpression and RNAi experiments demonstrate that SF2/ASF, by controlling the production of DeltaRon, activates epithelial to mesenchymal transition leading to cell locomotion. The effect of SF2/ASF overexpression is reverted by specific knockdown of DeltaRon mRNA. This demonstrates a direct link between SF2/ASF-regulated splicing and cell motility, an activity important for embryogenesis, tissue formation, and tumor metastasis. (literal)

Editore

• Cell Press (Editore)

Prodotto di

• Cromosomi artificiali per terapia genica. Studi sulla replicazione del DNA in cellule umane ; controllo del ciclo cellulare e della proliferazione. (ME.P05.006.001) (Modulo)
• Studio della regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica in risposta a stress. Fattori che controllano lo splicing dei mRNA in cellule normali e nei tumori. (SV.P13.001.001) (Modulo)
• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR

• GIUSEPPE BIAMONTI (Unità di personale interno)
• SILVANO RIVA (Unità di personale interno)
• CLAUDIA GHIGNA (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)
• Cromosomi artificiali per terapia genica. Studi sulla replicazione del DNA in cellule umane ; controllo del ciclo cellulare e della proliferazione. (ME.P05.006.001) (Modulo)
• Studio della regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica in risposta a stress. Fattori che controllano lo splicing dei mRNA in cellule normali e nei tumori. (SV.P13.001.001) (Modulo)

Autore CNR di

• GIUSEPPE BIAMONTI (Unità di personale interno)
• SILVANO RIVA (Unità di personale interno)
• CLAUDIA GHIGNA (Unità di personale interno)

Editore di

• Cell Press (Editore)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Molecular cell (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Cell motility is controlled by SF2/ASF through alternative splicing of the Ron protooncogene" (Insieme di parole chiave)