DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis. (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Rossi R, Montecucco A, Donzelli M, Denegri M, Biamonti G, Scovassi AI. (2002)
  DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis.
  in Cell death and differentiation
  (literal)

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• Rossi R, Montecucco A, Donzelli M, Denegri M, Biamonti G, Scovassi AI. (literal)

Pagina inizio

• 89 (literal)

Pagina fine

• 90 (literal)

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• Pubblicazione su rivista ISI con Impact Factor = 5.701 ) (literal)

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• 9 (literal)

Rivista

• Cell death and differentiation (Rivista)

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• I risultati ottenuti sono originali e consentono di definire il ruolo della DNA ligasi I nel corso dell'apoptosi. Queste osservazioni potrebbero avere potenziali ricadute applicative nel campo della modulazione dell'apoptosi in patologie cliniche. (literal)

Note

• PubMed (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Tutti gli autori (Rossi, Montecucco, Donzelli, Denegri, Biamonti and Scovassi) afferiscono all'Istituto di Genetica Molecolare CNR di Pavia (literal)

Titolo

• DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis. (literal)

Abstract

• We have previously shown that the recruitment of hLigI to replication factories is mediated by a short sequence referred as RFTS (Replication Factory Targeting Sequence) that corresponds to an evolutionary conserved PCNA binding site. The interaction with PCNA affects also the phosphorylation status of Ser66 of hLigI during the cell cycle. More recently, we have observed that in HeLa cells etoposide-induced double strand breaks (DSBs) cause the relocalization of hLigI, PCNA and replication protein-A (RPA), leading to the dispersal of replication factories and to the formation of DNA repair foci. Reorganization of the subnuclear compartments was accompanied by a transient phosphorylation of the p32 subunit of RPA and by a transient dephosphorylation of Ser66 on hLigI. Taken together, these data indicate that during cell cycle and DNA repair the activity of hLigI is strictly regulated by phosphorylation/dephosphorylation. (literal)

Prodotto di

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR

• GIUSEPPE BIAMONTI (Unità di personale interno)
• ANNA SCOVASSI (Unità di personale interno)
• ALESSANDRA MONTECUCCO (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Keywords of "DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis." (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Institute of molecular genetics (IGM) (Istituto)

Autore CNR di

• ANNA SCOVASSI (Unità di personale interno)
• ALESSANDRA MONTECUCCO (Unità di personale interno)
• GIUSEPPE BIAMONTI (Unità di personale interno)

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• Cell death and differentiation (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Keywords of "DNA ligase I is dephosphorylated during the execution step of etoposide-induced apoptosis." (Insieme di parole chiave)