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Photosensitizer accumulation in spontaneous multidrug resistant cells: a comparative study with Rhodamine 123, Rose Bengal acetate and Photofrin. (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Photosensitizer accumulation in spontaneous multidrug resistant cells: a comparative study with Rhodamine 123, Rose Bengal acetate and Photofrin. (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Croce AC, Supino R, Lanza KS, Locatelli D, Baglioni B, Bottiroli G (2002)
Photosensitizer accumulation in spontaneous multidrug resistant cells: a comparative study with Rhodamine 123, Rose Bengal acetate and Photofrin.
in Photochemical & photobiological sciences (Print)
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- Croce AC, Supino R, Lanza KS, Locatelli D, Baglioni B, Bottiroli G (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Pubblicato sul nuovo organo ufficiale della \"European Society for Photobiology\", già incluso in Index Medicus e MEDLINE della primo numero del 2002. Il primo valore di impact factor (a partire dal 2003)di 1.359 attribuito dal Journal Citation Reports on the Web (JCR Web) è da ritenere sicuramente buono, se si considera che la rivista di maggior prestigio nel settore (Photochemistry & Photobiology, rivista ufficale della Società Americana di Fotobiologia) è quotata 1.929. Un articolo precedente dove viene descritta questa nuova strategia per il miglioramento della diagnosi e terapia fotodinamica dei tumori (Photochem.Photobiol. vol. 66, 1997) è citato da altri autori su: Letters Appl. Microbiol., 28: 1999; J. Med. Food, 5: 2002; Free Radic. Biol., 35: 2003; Drug Develop. Res., 42: 1997. (literal)
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- Rivista
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- Pubblicazione. Applicazione di fotosensibilizzanti come substrati fluorogenici per la messa a punto di diagnosi in situ e trattamenti selettivi di neoplasia (sedi esposte o per via endoscopica). il lavoro è un approfondimento di una ricerca(Photochem. Photobiol. 66: 1997) per il miglioramento della selettività di diagnosi e terapia fotodinamica, che ha portato al conseguimento di brevetto USA (Patent Number 6,036,941, 14 march 2000). Il Rosa Bengala acetato, sintetizzato e descritto dagli Autori, è ora inserito nel catalogo della Molecula Probes come sostanza ad elevata efficienza di produzione di ossigeno di singoletto, con riferimento alle pubblicazioni originali degli Autori. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Istituto di Genetica Molecolare CNR-Pavia; Istituto Tumori Milano- Unit of Chemotherapy and Antitumor Preclinical Pharmacology; UNI Firenze, Dip. Chimica. (literal)
- Titolo
- Photosensitizer accumulation in spontaneous multidrug resistant cells: a comparative study with Rhodamine 123, Rose Bengal acetate and Photofrin. (literal)
- Abstract
- The influence both of overexpression of multidrug transporter proteins and of phenotype changes occurring in cells developing spontaneous resistance on the accumulation of photosensitizer molecules was studied on two tumor-derived cell lines (B16, A2780) expressing the MDR-1 phenotype. Rhodamine 123, Rose Bengal acetate (a fluorogenic substrate that is restored to the native active molecule by specific enzyme activity inside cells) and Photofrin were considered. The two resistant variants accumulate Rhodamine 123 to a lesser extent than the respective wild types. Treatment with verapamil markedly enhances Rhodamine 123 accumulation in resistant cells, blocking the drug's extrusion. The amount of Rose Bengal is larger in resistant cells than in wild type cells. Verapamil does not affect drug accumulation, although it significantly impairs the efflux process. The results are explained by the enhancement of both membrane traffic and esterase activity resulting in intracellular Rose Bengal production that counterbalances the increased ability in the outward transport of resistant cells. Photofrin is accumulated to a lower degree in resistant than in wild type cells. Verapamil does not alter the drug accumulation, although the release process is somewhat affected. Different intracellular turnovers of Photofrin take place in the cell variants, and the release of the monomeric fluorescent fractions is greater in resistant than in wild type cells.
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