Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1002/adsc.201300168 (literal)

Alternative label

• Gloria Rassu, Vincenzo Zambrano, Luigi Pinna, Claudio Curti, Lucia, Battistini, Andrea Sartori, Giorgio Pelosi, Franca Zanardi, and Giovanni Casiraghi (2013)
  Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins
  in Advanced synthesis & catalysis (Print); Wiley-Blackwell, Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Gloria Rassu, Vincenzo Zambrano, Luigi Pinna, Claudio Curti, Lucia, Battistini, Andrea Sartori, Giorgio Pelosi, Franca Zanardi, and Giovanni Casiraghi (literal)

Pagina inizio

• 1881 (literal)

Pagina fine

• 1886 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1615-4169 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 355 (literal)

Rivista

• Advanced synthesis & catalysis (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 9 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Consiglio Nazionale delle Ricerche Università degli Studi di Parma Università degli Studi di Sassari (literal)

Titolo

• Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins (literal)

Abstract

• 3-Alkylidene-2-oxindoles represent a simple, yet enabling sub-family of indole alkaloids, and their ability to react as electron-poor acceptors has largely been investigated. In contrast, their utility as nucleophilic or pronucleophilic synthons remains elusive. In this context, this article describes the successful execution of the direct, organocatalytic asymmetric Michael addition of prostereogenic 3-alkylidene oxindoles to nitroolefins, through which a variety of ?-substituted alkylidene oxindoles chiral at both the ?- and ?-carbon sites were assembled with excellent stereoselectivity and without olefin isomerization or stereochemical ablation. (literal)

Editore

• Wiley-Blackwell (Editore)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)
• VINCENZO ZAMBRANO (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)
• VINCENZO ZAMBRANO (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

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• Advanced synthesis & catalysis (Rivista)

Editore di

• Wiley-Blackwell (Editore)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "Direct Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of Prochiral 3-Alkylideneoxindoles to Nitroolefins" (Insieme di parole chiave)