Carprofen analogues as sirtuin inhibitors: enzyme and cellular studies. (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Carprofen analogues as sirtuin inhibitors: enzyme and cellular studies. (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/cmdc.201200318 (literal)
Alternative label
  • Mellini P, Carafa V, Di Rienzo B, Rotili D, De Vita D, Cirilli R, Gallinella B, Provvisiero DP, Di Maro S, Novellino E, Altucci L, Mai A. (2012)
    Carprofen analogues as sirtuin inhibitors: enzyme and cellular studies.
    in ChemMedChem (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Mellini P, Carafa V, Di Rienzo B, Rotili D, De Vita D, Cirilli R, Gallinella B, Provvisiero DP, Di Maro S, Novellino E, Altucci L, Mai A. (literal)
Pagina inizio
  • 1905 (literal)
Pagina fine
  • 1908 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 7 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 11 (literal)
Note
  • PubMe (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto Pasteur--Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, P.le A. Moro 5, 00185 Roma (Italy) Dipartimento di Patologia Generale, Seconda Università degli Studi di Napoli vico L. De Crecchio 7, 80138 Napoli (Italy) Dipartimento del Farmaco, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena 299, 00161 Rome (Italy) Dipartimento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università di Napoli \"Federico II\", Via D. Montesano, 49, 80131 Napoli (Italy) Institute of Genetics and Biophysics (IGB)-CNR, Via P. Castellino, 80100, Napoli (Italy) (literal)
Titolo
  • Carprofen analogues as sirtuin inhibitors: enzyme and cellular studies. (literal)
Abstract
  • The best of both: SIRT1/2 inhibitors were developed by combining chemical features of selisistat (SIRT1-selective inhibitor; blue) and carprofen (anti-inflammatory drug; red). The most potent compound (shown) increased acetyl-p53 and acetyl-?-tubulin levels, and induced slight apoptosis at 50 ?M in U937 cells, differently from selisistat and carprofen. (literal)
Prodotto di
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