Photochemical functionalization of allyl benzoates by C-H insertion (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Photochemical functionalization of allyl benzoates by C-H insertion (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2013-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tet.2013.05.093 (literal)
Alternative label
  • Pibiri I, Palumbo Piccionello A, Pace A, Barone G, Buscemi S (2013)
    Photochemical functionalization of allyl benzoates by C-H insertion
    in Tetrahedron (Oxf., Print); PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD (Regno Unito)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Pibiri I, Palumbo Piccionello A, Pace A, Barone G, Buscemi S (literal)
Pagina inizio
  • 6065 (literal)
Pagina fine
  • 6069 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402013008478 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 69 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 30 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche, Chimiche e Farmaceutiche (STEBICEF), Universit√† degli Studi di Palermo, Viale delle Scienze, I-90128 Palermo, Italy; Istituto EuroMediterraneo di Scienza e Tecnologia (IEMEST) - Via E. Amari 123, I-90139 Palermo, Italy; Istituto di Biofisica, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Via U. La Malfa, 153, 90146 Palermo, Italy (literal)
Titolo
  • Photochemical functionalization of allyl benzoates by C-H insertion (literal)
Abstract
  • The photoreactivity of allyl benzoates, containing an electron-rich double bond, has been explored by irradiation at 305 nm in different solvents. Solvent addition products arising from an insertion of the alpha H-C bonds of THF, dioxane, and i-PrOH to the allylic double bond was realized. The observed reactivity depended on reaction conditions and substitution pattern of the substrate. A DFT study on this unusual reaction was performed allowing the formulation of two mechanistic pathways. (literal)
Editore
Prodotto di
Autore CNR
Insieme di parole chiave

Incoming links:


Prodotto
Autore CNR di
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
Editore di
Insieme di parole chiave di
data.CNR.it