Desymmetrization of meso-hydrobenzoin via stereoselective enzymatic esterification (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Desymmetrization of meso-hydrobenzoin via stereoselective enzymatic esterification (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 1994-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0957-4166(00)86185-6 (literal)
Alternative label
  • Nicolosi, Giovanni, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Sanfilippo, Claudia (1994)
    Desymmetrization of meso-hydrobenzoin via stereoselective enzymatic esterification
    in Tetrahedron: asymmetry (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Nicolosi, Giovanni, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Sanfilippo, Claudia (literal)
Pagina inizio
  • 283 (literal)
Pagina fine
  • 288 (literal)
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  • http://dx.doi.org/10.1016/S0957-4166(00)86185-6 (literal)
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  • 5 (literal)
Rivista
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  • 2 (literal)
Note
  • Scopus (literal)
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  • stituto del CNR per lo studio delle sostanze naturali di interesse alimentare e chimico-farmaceutico (literal)
Titolo
  • Desymmetrization of meso-hydrobenzoin via stereoselective enzymatic esterification (literal)
Abstract
  • Desymmetrization of meso-hydrobenzoin by irreversible acyl transfer using vinyl acetate as the acyl donor in the presence of Rhizopusjavanicus lipase or Candida cylindracea lipase enables the preparation of (R)-1-acetoxy-(S)-2-hydroxy-1,2-diphenylethane and (S)-1-acetoxy-(R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethane respectively in excellent optical purity. (literal)
Prodotto di
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