Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 1997-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/S0957-4166(97)00233-4 (literal)
Alternative label
  • Sanfilippo, Claudia, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Nicolosi, Giovanni (1997)
    Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E
    in Tetrahedron: asymmetry (Print)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Sanfilippo, Claudia, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Nicolosi, Giovanni (literal)
Pagina fine
  • 2083 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 8 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 2084 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 13 (literal)
Note
  • Scopus (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto CNR Studio Sostanze Naturali di Interesse Alimentare e Chimico-Farmaceutico (literal)
Titolo
  • Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (literal)
Abstract
  • Two partial esters of conduritol E, namely (2R)-hydroxy-(1R,3R,4R)-triacetoxycyclohex-5-ene and (1S,2S)-dihydroxy-(3S,4S)-diacetoxycyclohex-5-ene, have been prepared in high chemical and optical yields from 'benzene cis-glycol' diacetate via OsO4 catalysed dihydroxylation followed by enantioselective esterification of the resulting conduritol E diacetate in the presence of Mucor miehei lipase. (literal)
Prodotto di
Autore CNR

Incoming links:


Autore CNR di
Prodotto
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
data.CNR.it