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Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 1997-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/S0957-4166(97)00233-4 (literal)
- Alternative label
Sanfilippo, Claudia, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Nicolosi, Giovanni (1997)
Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E
in Tetrahedron: asymmetry (Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Sanfilippo, Claudia, Patti, Angela, Piattelli, Mario, Nicolosi, Giovanni (literal)
- Pagina fine
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- Rivista
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- Note
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Istituto CNR Studio Sostanze Naturali di Interesse Alimentare e Chimico-Farmaceutico (literal)
- Titolo
- Chemoenzymatic preparation of enantiopure partial esters of conduritol E (literal)
- Abstract
- Two partial esters of conduritol E, namely (2R)-hydroxy-(1R,3R,4R)-triacetoxycyclohex-5-ene and (1S,2S)-dihydroxy-(3S,4S)-diacetoxycyclohex-5-ene, have been prepared in high chemical and optical yields from 'benzene cis-glycol' diacetate via OsO4 catalysed dihydroxylation followed by enantioselective esterification of the resulting conduritol E diacetate in the presence of Mucor miehei lipase. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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