TARGETING OF A701G NUCLEOTIDE AT THE HUMAN ATP1A1 LOCUS USING A RNA/DNA CHIMERA (Articolo in rivista)

Type
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  • TARGETING OF A701G NUCLEOTIDE AT THE HUMAN ATP1A1 LOCUS USING A RNA/DNA CHIMERA (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2002-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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  • Cervelli T.**, Lombardi G.**, Citti L.*, Galli A.*, Locci M. T., Rainaldi G.* (2002)
    TARGETING OF A701G NUCLEOTIDE AT THE HUMAN ATP1A1 LOCUS USING A RNA/DNA CHIMERA
    (literal)
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  • Cervelli T.**, Lombardi G.**, Citti L.*, Galli A.*, Locci M. T., Rainaldi G.* (literal)
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  • 775 (literal)
Pagina fine
  • 784 (literal)
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  • 21 (literal)
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  • In questo studio viene applicata una nuova strategia per introdurre mutazioni nel genoma di cellule umane mediante oligonucleotidi sintetici. Si dimostra che l’oligonucleotide entra nel nucleo della cellula, ma non aumenta la frequenza di mutazioni nel locus ATPasi1 alfa1. Ciò suggerisce che altri fattori come l’efficienza di riparazione e/o ricombinazione del DNA della cellula devono essere presi in considerazione per valutare se questa strategia può essere applicata in studi di terapia genica o genomica funzionale (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • *Citti L., Galli A., Rainaldi G.:Laboratorio di Terapia Genica e Molecolare Istituto di Fisiologia Clinica, CNR Pisa **Cervelli T., Lombardi G.: Dipartimento di Patologia Sperimentale Università degli Studi di Pisa Pisa (literal)
Titolo
  • TARGETING OF A701G NUCLEOTIDE AT THE HUMAN ATP1A1 LOCUS USING A RNA/DNA CHIMERA (literal)
Abstract
  • The single base substitution mediated by chimeric RNA/DNA oligonucleotide is a new promising approach of gene therapy for single base mutation diseases. We exploited this approach to render HeLa cells resistant to ouabain by introducing a single base substitution in the alpha 1 subunit of the NA+/K+ ATPase human gene. The chimeric oligonucleotide was administered to HeLa cells by electroporation and the frequency of ouabain resistant cells determined. The results showed that the chimeric RNA/DNA oligonucleotide failed to enhance the frequency of ouabain resistant cells supporting the controversy about the conflicting results of the technique. (literal)
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