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Parallel, Stereoselective Syntheses of both Enantiomers of Muricatacin and Their Sulfur and Nitrogen Relatives Using the Silyloxy Diene-Based Methodology (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Parallel, Stereoselective Syntheses of both Enantiomers of Muricatacin and Their Sulfur and Nitrogen Relatives Using the Silyloxy Diene-Based Methodology (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 1997-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/jo970205z (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Gloria Rassu Luigi Pinna Pietro Spanu
Franca Zanardi Lucia Battisti
Giovanni Casiraghi (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Istituto per l'Applicazione delle Tecniche Chimiche Avanzate del CNR, Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy
Dipartimento di Chimica dell'Universita` , Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy
Dipartimento Farmaceutico dell'Universita`, Viale delle Scienze, I-43100 Parma, Italy (literal)
- Titolo
- Parallel, Stereoselective Syntheses of both Enantiomers of Muricatacin and Their Sulfur and Nitrogen Relatives Using the Silyloxy Diene-Based Methodology (literal)
- Abstract
- The synthesis of both enantiomers of
muricatacin, (R,R)- and (S,S)-1a,5,6 and their sulfur and
nitrogen relatives, (R,R)- and (S,S)-1b and (R,R)- and
(S,S)-1c has been performed moving from the silyloxy
dienes according to a chemically uniformed reaction protocol,
using both enantiomers of glyceraldehyde acetonide
[(R)- and (S)-2] as the chiral sources. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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- Prodotto
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