Total synthesis of both enantiomers of trans- Beta-hydroxypipecolic acid (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Total synthesis of both enantiomers of trans- Beta-hydroxypipecolic acid (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 1997-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/S0957-4166(97)00344-3 (literal)

Alternative label

• Lucia Battistini, Franca Zanardi, Gloria Rassu Pietro Spanu, Giorgio Pelosi Giovanna Gasparri Fava, Marisa Belicchi Fermi, Giovanni Casiraghi (1997)
  Total synthesis of both enantiomers of trans- Beta-hydroxypipecolic acid
  in Tetrahedron: asymmetry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Lucia Battistini, Franca Zanardi, Gloria Rassu Pietro Spanu, Giorgio Pelosi Giovanna Gasparri Fava, Marisa Belicchi Fermi, Giovanni Casiraghi (literal)

Pagina inizio

• 2975 (literal)

Pagina fine

• 2987 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 8 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 17 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• a Dipartimento Farmaceutico dell'Universita, Viale delle Scienze, I-43100 Parma, Italy b lstituto per l'Applicazione delle Tecniche Chimiche Avanzate del CNR, Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy c Dipartimento di Chimica Generale ed Inorganica, Chimica Analitica, Chimica Fisica dell'Universita', Viale delle Scienze, I-43100 Parma, Italy (literal)

Titolo

• Total synthesis of both enantiomers of trans- Beta-hydroxypipecolic acid (literal)

Abstract

• trans-Hydroxypipecolic acids of both L- and D-series, L-1 and D-1, have been straightforwardly prepared in 14% and 15% yields, respectively, starting from glyceraldehyde imines D-7 and L-7 as useful three-carbon chirons. The key feature of these parallel syntheses lies on the highly diastereoselective character of the initial coupling manoeuver between silyloxy furan TBSOF and imines 7, which ultimately accounts for the relative, and hence absolute configuration of the target pipecolic acids (literal)

Prodotto di

• Institute of biomolecular chemistry (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• PIETRO SPANU (Persona)
• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• GLORIA MARIA RITA RASSU (Unità di personale interno)
• PIETRO SPANU (Persona)

Prodotto

• Institute of biomolecular chemistry (ICB) (Istituto)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)