Phthalimidesulfenyl chloride - Part 13. 3,3 '-regioselective thiofunctionalization of atropisomeric 2,2 '-biphenols (Traduzione in rivista)

Type

• Traduzione in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Phthalimidesulfenyl chloride - Part 13. 3,3 '-regioselective thiofunctionalization of atropisomeric 2,2 '-biphenols (Traduzione in rivista) (literal)

Anno

• 1999-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/S0040-4039(99)00762-5 (literal)

Alternative label

• Capozzi, G ; Delogu, G ; Dettori, MA Fabbri, D ; Menichetti, S ; Nativi, C ; Nuti, R. (1999)
  Phthalimidesulfenyl chloride - Part 13. 3,3 '-regioselective thiofunctionalization of atropisomeric 2,2 '-biphenols
  in Tetrahedron letters; Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Capozzi, G ; Delogu, G ; Dettori, MA Fabbri, D ; Menichetti, S ; Nativi, C ; Nuti, R. (literal)

Pagina inizio

• 4421 (literal)

Pagina fine

• 4424 (literal)

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• Phthalimidesulfenyl chloride - Part 13. 3,3 '-regioselective thiofunctionalization of atropisomeric 2,2 '-biphenols (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 40 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

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• 4 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 23 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Univ Florence, Dipartimento Chim Organ, CNR, Ctr Chim Composti Eterocicl, I-50121 Florence, Italy CNR, Ist Applicaz Tecn Chim Avanzate Problemi Agrobiol, I-07100 Sassari, Italy (literal)

Titolo

• Phthalimidesulfenyl chloride - Part 13. 3,3 '-regioselective thiofunctionalization of atropisomeric 2,2 '-biphenols (literal)

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• eng (literal)

Abstract

• Regioselective 3,3'-thiofunctionalization of atropisomeric biphenol 2 can be achieved using phthalimidesulfenyl chloride as the key reagent. The bis-thiophthalimide derivative 3 is the starting material for the preparation of linear (7a-d) and macrocyclic (15a-d) C-2 symmetric ligands containing the biphenyl moiety. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved. (literal)

Editore

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)

Prodotto di

• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)

Incoming links:

Autore CNR di

• MARIA ANTONIETTA DETTORI (Unità di personale interno)
• DAVIDE GAETANO FABBRI (Unità di personale interno)
• GIOVANNA MARIA DELOGU (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi, caratterizzazione e studio di composti chirali e chirali non racemi di interesse biologico mediante molecole ad alta simmetria (PM.P01.011.002) (Modulo)
• Sintesi di molecole multifunzionali a rigidita' conformazionale modulabile per il trattamento delle malattie neurodegenerative (PM.P01.011.004) (Modulo)

Editore di

• Pergamon-Elsevier Science Ltd. (Editore)

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• Tetrahedron letters (Rivista)