Biological role and potential therapeutic targeting of the chemokine receptor CXCR4 in undifferentiated thyroid cancer. (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Biological role and potential therapeutic targeting of the chemokine receptor CXCR4 in undifferentiated thyroid cancer. (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• De Falco* V; Guarino* V; Avilla E; Castellone MD; Salerno P; Salvatore G; Faviana P; Basolo F; Santoro M and Melillo RM. (2007)
  Biological role and potential therapeutic targeting of the chemokine receptor CXCR4 in undifferentiated thyroid cancer.
  in Cancer research (Chic. Ill.)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• De Falco* V; Guarino* V; Avilla E; Castellone MD; Salerno P; Salvatore G; Faviana P; Basolo F; Santoro M and Melillo RM. (literal)

Rivista

• Cancer research (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• De Falco* V, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Guarino* V, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Avila E, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Castellone MD, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Salerno P, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Salvatore G, Dipartimento di Studi delle Istituzioni e dei Sistemi Territoriali, Universita' ''Parthenope,'' Naples, Italy; Faviana P, Dipartimento di Chirurgia, Universita' di Pisa, Pisa, Italy; Basolo F, Dipartimento di Chirurgia, Universita' di Pisa, Pisa, Italy; Santoro M, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''; Melillo RM, Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare c/o Istituto di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del CNR ''G. Salvatore,'' Facolta' di Medicina e Facolta' di Scienze Biotecnologiche dell'Universita' ''Federico II''. (literal)

Titolo

• Biological role and potential therapeutic targeting of the chemokine receptor CXCR4 in undifferentiated thyroid cancer. (literal)

Abstract

• Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is a rare thyroid cancer type with an extremely poor prognosis. Despite appropriate treatment, which includes surgery, radiotherapy, and chemotherapy, this cancer is invariably fatal. CXCR4 is the receptor for the stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)/CXCL12 chemokine and it is expressed in a variety of solid tumors, including papillary thyroid carcinoma. Here, we show that ATC cell lines overexpress CXCR4, both at the level of mRNA and protein. Furthermore, we found that CXCR4 was overexpressed in ATC clinical samples, with respect to normal thyroid tissues by real-time PCR and immunohistochemistry. Treatment of ATC cells with SDF-1 induced proliferation and increase in phosphorylation of extracellular signal-regulated kinases and protein kinase B/AKT. These effects were blocked by the specific CXCR4 antagonist AMD3100 and by CXCR4 RNA interference. Moreover, AMD3100 effectively reduced tumor growth in nude mice inoculated with different ATC cells. Thus, we suggest that CXCR4 targeting is a novel potential strategy in the treatment of human ATC. (literal)

Prodotto di

• Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia \"Gaetano Salvatore\" (IEOS) (Istituto)
• Identificazione e caratterizzazione funzionale dei geni e delle proteine coinvolti nella tumorigenesi tiroidea (SV.P15.001.004) (Modulo)

Autore CNR

• MARIA DOMENICA CASTELLONE (Persona)
• ROSA MARINA MELILLO (Persona)
• MASSIMO SANTORO (Persona)

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Autore CNR di

• MARIA DOMENICA CASTELLONE (Persona)
• MASSIMO SANTORO (Persona)
• ROSA MARINA MELILLO (Persona)

Prodotto

• Istituto per l'endocrinologia e l'oncologia \"Gaetano Salvatore\" (IEOS) (Istituto)
• Identificazione e caratterizzazione funzionale dei geni e delle proteine coinvolti nella tumorigenesi tiroidea (SV.P15.001.004) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Cancer research (Rivista)