Unravelling the genetic causes of syndromic Intellectual Disability in the era of exome sequencing. (Abstract/Poster in convegno)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Abstract/Poster in convegno (Classe)

Label

• Unravelling the genetic causes of syndromic Intellectual Disability in the era of exome sequencing. (Abstract/Poster in convegno) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Ilenia Zara1, Manuela Oppo1, Francesca Chiappe2, Frederic Reinier1, Riccardo Berutti1,3, Rossano Atzeni1, Chris Jones1, Veronica Dessì4, Chiara Perria4, Valentina Pes4, Gigliola Serra4, Maria Valentini1, Andrea Angius1,2, Serena Sanna2, Francesco Cucca2,3, Laura Crisponi2. (2012)
  Unravelling the genetic causes of syndromic Intellectual Disability in the era of exome sequencing.
  in ESHG (European Society of Human Genetics), Norimberga, 21 Giugno 2012
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Ilenia Zara1, Manuela Oppo1, Francesca Chiappe2, Frederic Reinier1, Riccardo Berutti1,3, Rossano Atzeni1, Chris Jones1, Veronica Dessì4, Chiara Perria4, Valentina Pes4, Gigliola Serra4, Maria Valentini1, Andrea Angius1,2, Serena Sanna2, Francesco Cucca2,3, Laura Crisponi2. (literal)

Note

• Poster (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• 1CRS4 - Centre for Research, Development and Advanced Studies in Sardinia, Pula, Cagliari, Italy, 2Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cagliari, Italy, 3Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli studi di Sassari, Sassari, Italy, 4Istituto di Neuropsichiatria Infantile, Università degli studi di Sassari, Azienda Ospedaliera Universitaria, Sassari, Italy. (literal)

Titolo

• Unravelling the genetic causes of syndromic Intellectual Disability in the era of exome sequencing. (literal)

Prodotto di

• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)
• BASI GENETICO-MOLECOLARI DI MALATTIE AUTOIMMUNI COMUNI NELLA POPOLAZIONE SARDA. (ME.P05.017.005) (Modulo)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)

Autore CNR

• FRANCESCA CHIAPPE (Persona)
• ANDREA ANGIUS (Persona)
• SERENA SANNA (Unità di personale interno)
• LAURA CRISPONI (Persona)
• MANUELA OPPO (Unità di personale esterno)
• FRANCESCO CUCCA (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• FRANCESCO CUCCA (Unità di personale interno)
• ANDREA ANGIUS (Persona)
• LAURA CRISPONI (Persona)
• MANUELA OPPO (Unità di personale esterno)
• SERENA SANNA (Unità di personale interno)
• FRANCESCA CHIAPPE (Persona)

Prodotto

• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• BASI GENETICO-MOLECOLARI DI MALATTIE AUTOIMMUNI COMUNI NELLA POPOLAZIONE SARDA. (ME.P05.017.005) (Modulo)
• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)