Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus (Abstract/Poster in convegno)

Type

• Abstract/Poster in convegno (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus (Abstract/Poster in convegno) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Fabrice Danjou1, Luca Usala2, Luciana Perseu2, Carlo Sidore2,3,4, Fabio Busonero2, Riccardo Berutti3,5, Frederic Reinier5, Andrea Angius2,5, Andrea Maschio2,4, Chris Jones5, Franco Anni1, Stefania Satta1, Francarosa Demartis1, Nagaraja Ramaiah6, Goncalo Abecasis4, David Schlessinger6, Renzo Galanello1, Francesco Cucca2,3, Serena Sanna2, Manuela Uda2. (2012)
  Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus
  in ESHG (European Society of Human Genetics), Norimberga, 21 Giugno 2012
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Fabrice Danjou1, Luca Usala2, Luciana Perseu2, Carlo Sidore2,3,4, Fabio Busonero2, Riccardo Berutti3,5, Frederic Reinier5, Andrea Angius2,5, Andrea Maschio2,4, Chris Jones5, Franco Anni1, Stefania Satta1, Francarosa Demartis1, Nagaraja Ramaiah6, Goncalo Abecasis4, David Schlessinger6, Renzo Galanello1, Francesco Cucca2,3, Serena Sanna2, Manuela Uda2. (literal)

Note

• Poster (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• 1Clinica Pediatrica 2a, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie - Università di Cagliari, Ospedale Regionale Microcitemie ASL8, Cagliari, Italy, 2Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB), Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato, Italy, 3Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Sassari, Sassari, Italy, 4Center for Statistical Genetics, Department of Biostatistics, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA, 5Center for Advanced Studies, Research, and Development in Sardinia (CRS4), AGCT Program, Parco Scientifico e tecnologico della Sardegna, Pula, Italy, 6Intramural Research Program, National Institute on Aging, Baltimore, MD, USA. (literal)

Titolo

• Application of next generation sequencing to identify causative variant at the BCL11A locus (literal)

Prodotto di

• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)
• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• STUDI DI ESPRESSIONE DI GENI IMPLICATI IN TRATTI SEMPLICI E COMPLESSI (ME.P05.017.006) (Modulo)

Autore CNR

• ANDREA MASCHIO (Persona)
• ANDREA ANGIUS (Persona)
• FRANCESCO CUCCA (Unità di personale interno)
• LUCIA PERSEU (Unità di personale interno)
• MANUELA UDA (Unità di personale interno)
• SERENA SANNA (Unità di personale interno)
• GIANLUCA USALA (Unità di personale esterno)
• FABIO BUSONERO (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• FRANCESCO CUCCA (Unità di personale interno)
• LUCIA PERSEU (Unità di personale interno)
• ANDREA ANGIUS (Persona)
• GIANLUCA USALA (Unità di personale esterno)
• MANUELA UDA (Unità di personale interno)
• ANDREA MASCHIO (Persona)
• SERENA SANNA (Unità di personale interno)
• FABIO BUSONERO (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)
• STUDI DI ESPRESSIONE DI GENI IMPLICATI IN TRATTI SEMPLICI E COMPLESSI (ME.P05.017.006) (Modulo)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)