Using low-pass whole genome sequencing to create a reference population for genome imputation in an isolated population: Examples from the SardiNIA study (Comunicazione a convegno)

Type

• Comunicazione a convegno (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Using low-pass whole genome sequencing to create a reference population for genome imputation in an isolated population: Examples from the SardiNIA study (Comunicazione a convegno) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• serena sanna (2012)
  Using low-pass whole genome sequencing to create a reference population for genome imputation in an isolated population: Examples from the SardiNIA study
  in ASHG (American Society of Human Genetics), San Francisco, 6-10 Novembre
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• serena sanna (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (CNR) (literal)

Titolo

• Using low-pass whole genome sequencing to create a reference population for genome imputation in an isolated population: Examples from the SardiNIA study (literal)

Prodotto di

• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)
• Utilizzo della popolazionedell'Ogliastra per lo studio dei tratti fenotipici complessi legati all'invecchiamento (ME.P07.006.001) (Modulo)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• BASI GENETICO-MOLECOLARI DI MALATTIE AUTOIMMUNI COMUNI NELLA POPOLAZIONE SARDA. (ME.P05.017.005) (Modulo)
• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)

Autore CNR

• SERENA SANNA (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica (IRGB) (Istituto)
• Utilizzo della popolazionedell'Ogliastra per lo studio dei tratti fenotipici complessi legati all'invecchiamento (ME.P07.006.001) (Modulo)
• Analisi Statistica di tratti complessi (ME.P05.017.001) (Modulo)
• BASI GENETICO-MOLECOLARI DI MALATTIE AUTOIMMUNI COMUNI NELLA POPOLAZIONE SARDA. (ME.P05.017.005) (Modulo)
• SEQUENZIAMENTO ESTENSIVO DI ACIDI NUCLEICI DI PIATTAFORME DI ULTIMA GENERAZIONE PER LA DELUCIDAZIONE DI TRATTI E MALATTIE COMUNI E RARE (ME.P05.017.004) (Modulo)

Autore CNR di

• SERENA SANNA (Unità di personale interno)