Chemoenzymatic preparation of alfa-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Chemoenzymatic preparation of alfa-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tet.2012.09.100 (literal)
Alternative label
  • Emiliano Manzo, Annabella Tramice, Dario Pagano, Antonio Trincone and Angelo Fontana (2012)
    Chemoenzymatic preparation of alfa-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols
    in Tetrahedron (Oxf., Online)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Emiliano Manzo, Annabella Tramice, Dario Pagano, Antonio Trincone and Angelo Fontana (literal)
Pagina inizio
  • 10169 (literal)
Pagina fine
  • 10175 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 68 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 7 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto di Chimica Biomolecolare (literal)
Titolo
  • Chemoenzymatic preparation of alfa-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols (literal)
Abstract
  • Synthesis of a-6-sulfoquinovosyl-1,2-O-diacylglycerols is achieved by a versatile chemo-enzymatic stereoselective procedure that involves the use of a-D-glucosidase activity from the Mediterranean mollusc Aplysia fasciata. The synthetic procedure is designed to obtain a wide diversity of regio- and stereo-isomers of these compounds that have gained great interest as antineoplastic agents and potent inhibitors of DNA polymerases. (literal)
Prodotto di
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