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Biocatalyzed synthesis of enantiomerically enriched beta-5-like dimer of 4-vinylphenol (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Biocatalyzed synthesis of enantiomerically enriched beta-5-like dimer of 4-vinylphenol (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.molcatb.2012.03.020 (literal)
- Alternative label
Navarra, Cristina; Gavezzotti, Paolo; Monti, Daniela; Panzeri, Walter; Riva, Sergio (2012)
Biocatalyzed synthesis of enantiomerically enriched beta-5-like dimer of 4-vinylphenol
in Journal of molecular catalysis. B, Enzymatic (Print)
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Navarra, Cristina; Gavezzotti, Paolo; Monti, Daniela; Panzeri, Walter; Riva, Sergio (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WoS) (literal)
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- Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) (literal)
- Titolo
- Biocatalyzed synthesis of enantiomerically enriched beta-5-like dimer of 4-vinylphenol (literal)
- Abstract
- The tandem use of laccases and lipases has been exploited for the preparative scale synthesis of enantiomercally enriched dimeric phenols. (literal)
- Laccase-catalyzed oxidation of 4-vinylphenol (3) in biphasic systems gave as main product the racemic compound 4. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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