Bifunctional Cinchona Alkaloid/Thiourea Catalyzes Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of 3-Alkylidene Oxindoles to Nitroolefins (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Bifunctional Cinchona Alkaloid/Thiourea Catalyzes Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of 3-Alkylidene Oxindoles to Nitroolefins (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/anie.201202027 (literal)
Alternative label
  • Claudio Curti, Gloria Rassu, Vincenzo Zambrano, Luigi Pinna, Giorgio Pelosi, Andrea Sartori, Lucia Battistini, Franca Zanardi, and Giovanni Casiraghi (2012)
    Bifunctional Cinchona Alkaloid/Thiourea Catalyzes Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of 3-Alkylidene Oxindoles to Nitroolefins
    in Angewandte Chemie (Int. ed., Print); Wiley-VCH Verlag Gmbh, Weinheim (Germania)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Claudio Curti, Gloria Rassu, Vincenzo Zambrano, Luigi Pinna, Giorgio Pelosi, Andrea Sartori, Lucia Battistini, Franca Zanardi, and Giovanni Casiraghi (literal)
Pagina inizio
  • 1 (literal)
Pagina fine
  • 6 (literal)
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  • 51 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 6 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Dipartimento Farmaceutico, Università degli Studi di Parma, Viale G. P. Usberti 27A, I-43124 Parma, Italy; Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR, Traversa La Crucca 3, I-07100 Li Punti, Sassari, Italy; Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Sassari, Via Vienna 2, I-07100 Sassari, Italy (literal)
Titolo
  • Bifunctional Cinchona Alkaloid/Thiourea Catalyzes Direct and Enantioselective Vinylogous Michael Addition of 3-Alkylidene Oxindoles to Nitroolefins (literal)
Abstract
  • Vinylogy: Advances in asymmetric catalysis using the bifunctional cinchona alkaloid/thioureas enabled an umpolung of the classical Cb reactivity of 3-alkylidene oxindoles, thus allowing the development of the first and sole example of a direct, organocatalytic asymmetric vinylogous Michael (AVM) reaction with nitroolefins (literal)
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