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Mukaiyama-Michael vinylogous additions to nitroalkenes under solvent-free conditions (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Mukaiyama-Michael vinylogous additions to nitroalkenes under solvent-free conditions (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.2478/s11532-011-0122-7 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Arrigo Scettri; Rosaria Villano; Patrizia Manzo; Maria Rosaria Acocella (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- Rivista
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Dipartimento di Chimica e Biologia, Università di Salerno (literal)
- Titolo
- Mukaiyama-Michael vinylogous additions to nitroalkenes under solvent-free conditions (literal)
- Abstract
- The first Mukaiyama-Michael vinylogous reaction of a dioxinone-derived silyl ether to nitroalkenes is reported. The conjugate addition is performed in absence of any catalyst under solvent-free conditions, proceeding with satisfactory efficiency with variously substituted nitroalkenes. Moreover, the first organocatalyzed Mukaiyama-Michael vinylogous reaction of trimethylsilyloxyfuran to nitroalkenes is described. The reaction is promoted by Brønsted acids under solvent-free conditions, taking place in moderate to good yield with variously substituted nitroalkenes. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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