Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.jorganchem.2012.06.025 (literal)

Alternative label

• Patti Angela; Pedotti Sonia; Grassi Tiziana; Idolo Adele; Guido Marcello; De Donno Antonella (2012)
  Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity
  in Journal of organometallic chemistry (Print)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Patti Angela; Pedotti Sonia; Grassi Tiziana; Idolo Adele; Guido Marcello; De Donno Antonella (literal)

Pagina inizio

• 216 (literal)

Pagina fine

• 221 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X12004093 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 716 (literal)

Rivista

• Journal of organometallic chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR,Via Paolo Gaifami 18 95126 Catania - Italy Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biologiche ed Ambientali, Laboratorio di Igiene, Università del Salento, Via Prov.le Lecce-Monteroni, 73100 Lecce - Italy. (literal)

Titolo

• Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity (literal)

Abstract

• Some quinoline-based compounds bearing a ferrocenyl unit in the 2-position of the heterocyclic system were synthesized from ferrocenyl-o-nitrochalcones through a simple hydrogenation/intramolecular cyclization sequence and fully characterized. The obtained ferrocenyl derivatives were evaluated in vitro as antimalarial agents against chloroquine-susceptible D10 and chloroquine-resistant W2 strains of Plasmodium falciparum and a beneficial effect of the organometallic moiety was evidenced in comparison with the phenyl-substituted analogues. All the ferrocenyl heterocycles inhibited the parasite growth in ?M range and the lowest values of IC50 were determined for derivatives containing a dimethylamino group as additional substituent. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005) (Modulo)

Autore CNR

• SONIA PEDOTTI (Unità di personale interno)
• ANGELA PATTI (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Synthesis of 2-ferrocenylquinoline derivatives and evaluation of their antimalarial activity" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• SONIA PEDOTTI (Unità di personale interno)
• ANGELA PATTI (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Sintesi di sintoni chirali e molecole multifunzionalizzate per impiego biomedico (PM.P01.025.005) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of organometallic chemistry (Rivista)

Insieme di parole chiave di

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