http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID188033
Homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part I: Synthesis (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part I: Synthesis (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2012-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.bmc.2012.09.020 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Leonardo Manzoni; Laura Belvisi; Aldo Bianchi; Annalisa Conti; Carmelo Drago; Marilenia de Matteo; Luca Ferrante; Eloise Mastrangelo; Paola Perego; Donatella Potenza; Carlo Scolastico; Federica Servida; Gabriele Timpano; Francesca Vasile; Vincenzo Rizzo; Pierfausto Seneci (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- Leonardo Manzoni; Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari (ISTM), Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), Via Golgi 19, Milan I-20133, Italy
Laura Belvisi; Donatella Potenza; Francesca Vasile; Pierfausto Seneci; Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Milano, Via Golgi 19, Milan I-20133, Italy
Aldo Bianchi; Carmelo Drago; Marilenia de Matteo; Luca Ferrante; Gabriele Timpano; Vincenzo Rizzo; CISI scrl, Via Fantoli 16/15, Milan I-20138, Italy
Annalisa Conti; Paola Perego; Dipartimento di Oncologia Sperimentale e Medicina Molecolare, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Via Amadeo 42, Milan I-20133, Italy
Eloise Mastrangelo; Dipartimento di Bioscienze e CNR-IBF, Università degli Studi di Milano, Via Celoria 26, Milan I-20133, Italy
Federica Servida; Fondazione Matarelli, Dipartimento di Farmacologia, Chemioterapia e Tossicologia Medica, Università degli Studi di Milano, Via Vanvitelli 32, Milan I-20129, Italy (literal)
- Titolo
- Homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAP inhibitors as in vivo-active pro-apoptotic agents. Part I: Synthesis (literal)
- Abstract
- Novel pro-apoptotic, homo- and heterodimeric Smac mimetics/IAPs inhibitors based on the N-AVPI-like 4-substituted 1-aza-2-oxobicyclo[5.3.0]decane scaffold were prepared from monomeric structures connected through a head-head (8), tail-tail (9) or head-tail (10) linker. The selection of appropriate decorating functions for the scaffolds, and of rigid and flexible linkers connecting them, is described. The synthesis, purification and analytical characterization of each prepared dimer 8-10 is thoroughly described. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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