Surface-controlled self-assembly of chiral sexithiophenes (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Surface-controlled self-assembly of chiral sexithiophenes (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1039/B316399G (literal)

Alternative label

• Leclère, Philippe (2); Surin, Mathieu (1); Lazzaroni, Roberto (1); Kilbinger, A. F M (3); Henze, Oliver (3); Jonkheijm, Pascal (2); Biscarini, Fabio (4); Cavallini, Massimiliano (4); Feast, W. James (3); Meijer, E. W. (2); Schenning, A. P H J (2); (2004)
  Surface-controlled self-assembly of chiral sexithiophenes
  in Journal of materials chemistry (Print); Royal Society of Chemistry, Cambridge (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Leclère, Philippe (2); Surin, Mathieu (1); Lazzaroni, Roberto (1); Kilbinger, A. F M (3); Henze, Oliver (3); Jonkheijm, Pascal (2); Biscarini, Fabio (4); Cavallini, Massimiliano (4); Feast, W. James (3); Meijer, E. W. (2); Schenning, A. P H J (2); (literal)

Pagina inizio

• 1959 (literal)

Pagina fine

• 1963 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 14 (literal)

Rivista

• Journal of materials chemistry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 13 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• (1) Serv. de Chim. des Mat. Nouveaux - Univ. de Mons-Hainaut/Materia Nova; (2) Lab. of Macromolec. and Organ. Chem. - Eindhoven University of Technology; (3) IRC in Poly. Science and Technology - Durham University; (4) Consiglio Nazionale Delle Ricerche - Ist. Stud. Materiali Nanostrutturati (literal)

Titolo

• Surface-controlled self-assembly of chiral sexithiophenes (literal)

Abstract

• We report on the self-assembly of two enantiomeric sexithiophenes in solution and on surfaces. Circular dichromism of aggregated sexithiophenes and drop-cast films reveals, as expected, mirror image spectra for both enantiomers. The aggregation in thin deposits from sexithiophenes molecularly dispersed in a solution on different types of substrates was investigated by atomic force microscopy (AFM). On graphite, one-dimensional objects (nanowires) are formed while on mica platelets are generated. Remarkably, we found that both enantiomers form left-handed helices on silicon. This observation depends on the hydrophilicity of the silicon. Furthermore, the achiral sexithiophene did not form helical aggregates suggesting that the stereocenter is required to obtain chirality in the fibers. (literal)

Editore

• Royal Society of Chemistry (Editore)

Prodotto di

• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)
• Nanotecnologie di materiali multifunzionali e sistemi biologici (PM.P05.010.001) (Modulo)

Autore CNR

• FABIO BISCARINI (Unità di personale interno)
• MASSIMILIANO CAVALLINI (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• MASSIMILIANO CAVALLINI (Unità di personale interno)
• FABIO BISCARINI (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto per lo studio dei materiali nanostrutturati (ISMN) (Istituto)
• Nanotecnologie di materiali multifunzionali e sistemi biologici (PM.P05.010.001) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of materials chemistry (Rivista)

Editore di

• Royal Society of Chemistry (Editore)