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Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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- 10.1016/j.tetlet.2006.11.159 (literal)
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- Rosaria Villano; Maria Rosaria Acocella; Antonio Massa; Laura Palombi; Arrigo Scettri (literal)
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Scopu (literal)
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- Dipartimento di Chimica, Universita` di Salerno, Via Ponte Don Melillo 84084 Fisciano (Salerno), Italy (literal)
- Titolo
- Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (literal)
- Abstract
- Hydrogen-bonding activation of aromatic aldehydes by a TADDOL-derivative promotes the vinylogous aldol reaction of Chan's diene in moderate efficiency and enantioselectivity. Electron-poor aromatic aldehydes show an enhanced reactivity and a competing asymmetric hetero-Diels-Alder reaction takes place in comparable (or higher) yields and enantiomeric excesses. (literal)
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