Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista)

Type
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  • Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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  • 10.1016/j.tetlet.2006.11.159 (literal)
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  • Rosaria Villano; Maria Rosaria Acocella; Antonio Massa; Laura Palombi; Arrigo Scettri (2007)
    Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding
    in Tetrahedron letters
    (literal)
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  • Rosaria Villano; Maria Rosaria Acocella; Antonio Massa; Laura Palombi; Arrigo Scettri (literal)
Pagina inizio
  • 891 (literal)
Pagina fine
  • 895 (literal)
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  • 48 (literal)
Rivista
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  • 5 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
  • Scopu (literal)
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  • Dipartimento di Chimica, Universita` di Salerno, Via Ponte Don Melillo 84084 Fisciano (Salerno), Italy (literal)
Titolo
  • Enantioselective vinylogous aldol reaction of Chan's diene catalyzed by hydrogen-bonding (literal)
Abstract
  • Hydrogen-bonding activation of aromatic aldehydes by a TADDOL-derivative promotes the vinylogous aldol reaction of Chan's diene in moderate efficiency and enantioselectivity. Electron-poor aromatic aldehydes show an enhanced reactivity and a competing asymmetric hetero-Diels-Alder reaction takes place in comparable (or higher) yields and enantiomeric excesses. (literal)
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