Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1039/c0ob00304b (literal)

Alternative label

• Magrone P.; Cavallo, F.; Panzeri, W.; Passerella, D.; Riva, S. (2010)
  Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
  in Organic & biomolecular chemistry; The Royal Society of Chemistry, Cambridge (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Magrone P.; Cavallo, F.; Panzeri, W.; Passerella, D.; Riva, S. (literal)

Pagina inizio

• 5583 (literal)

Pagina fine

• 5590 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url

• http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2010/OB/c0ob00304b (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 8 (literal)

Rivista

• Organic & biomolecular chemistry (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• 1 Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare, C.N.R., Via Mario Bianco 9, 20131 Milan, Italy. 2 Dipartimento di Chimica Organica e Industriale, Universita degli Studi di Milano, Via Venezian 21, Milan, Italy (literal)

Titolo

• Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds (literal)

Abstract

• Polyhydroxylated hybrid molecules have been synthesized using a protocol based on the regioselective acylation of the target compounds with activated dicarboxylic acids catalyzed by Novozym-435. The procedure implies that the mixed ester derivatives prepared and isolated from the first esterification step act as acylating agents in the second esterification step. (literal)

Editore

• The Royal Society of Chemistry (Editore)

Prodotto di

• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)
• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)

Autore CNR

• WALTER PANZERI (Unità di personale interno)
• PIETRO MAGRONE (Unità di personale esterno)
• SERGIO RIVA (Unità di personale interno)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds" (Insieme di parole chiave)

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Autore CNR di

• WALTER PANZERI (Unità di personale interno)
• SERGIO RIVA (Unità di personale interno)
• PIETRO MAGRONE (Unità di personale esterno)

Prodotto

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)

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• Organic & biomolecular chemistry (Rivista)

Editore di

• The Royal Society of Chemistry (Editore)

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