Large-scale separation of silybin diastereoisomers using lipases (Articolo in rivista)

Type

• Articolo in rivista (Classe)
• Prodotto della ricerca (Classe)

Label

• Large-scale separation of silybin diastereoisomers using lipases (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2010-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Gazak R., Marhol P., Purchartova K., Monti D., Biedermann D., Riva S., Cvak L., Kren V. (2010)
  Large-scale separation of silybin diastereoisomers using lipases
  in Process biochemistry (1991)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Gazak R., Marhol P., Purchartova K., Monti D., Biedermann D., Riva S., Cvak L., Kren V. (literal)

Pagina inizio

• 1657 (literal)

Pagina fine

• 1663 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 45 (literal)

Rivista

• Process biochemistry (Rivista)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Institute of Microbiology, Centre of Biocatalysis and Biotransformation, Academy of Sciences of the Czech Republic, Vídenská 1083, CZ-142 20 Prague, Czech Republic. Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare, C.N.R., Via Mario Bianco 9, 20131 Milano, Italy. TAPI Galena, IVAX Pharmaceuticals, Opava, Czech Republic (literal)

Titolo

• Large-scale separation of silybin diastereoisomers using lipases (literal)

Abstract

• The flavonolignan silybin (1), isolated from the seeds of milk thistle (Silybum marianum), occurs in nature as an equimolar mixture of two diastereoisomers, silybin A and silybin B, that exhibit different biologi- cal activities. The preparative production of optically pure silybin A and B in a diastereoisomeric purity greater than 95% was accomplished using immobilized Candida antarctica lipase B (Novozym 435) in a combination of two reactions: regioselective acetylation of a natural silybin mixture (1) and subsequent stereoselective alcoholysis of the resulting 23-O-acetylsilybin (2). Several grams of the optically pure sub- stances can be produced within one week using this new, robust and scalable process, which is selective, mild and high-yielding. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)

Autore CNR

• SERGIO RIVA (Unità di personale interno)
• DANIELA MONTI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Autore CNR di

• SERGIO RIVA (Unità di personale interno)
• DANIELA MONTI (Unità di personale interno)

Prodotto

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Applicazioni sintetiche della biocatalisi (PM.P03.009.002) (Modulo)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Process biochemistry (Rivista)