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Oligothiophenes nano-organised on a cyclotetrasiloxane scaffold as a model of a silica-bound monolayer: evidence for intramolecular excimer formation (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Oligothiophenes nano-organised on a cyclotetrasiloxane scaffold as a model of a silica-bound monolayer: evidence for intramolecular excimer formation (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2009-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1002/chem.200901307 (literal)
- Alternative label
W. Mróz; J. P. Bombenger; C. Botta; A. Orbelli Biroli; M. Pizzotti; F. De Angelis; L. Belpassi; R. Tubino; F. Meinardi (2009)
Oligothiophenes nano-organised on a cyclotetrasiloxane scaffold as a model of a silica-bound monolayer: evidence for intramolecular excimer formation
in Chemistry (Weinh., Print)
(literal)
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- W. Mróz; J. P. Bombenger; C. Botta; A. Orbelli Biroli; M. Pizzotti; F. De Angelis; L. Belpassi; R. Tubino; F. Meinardi (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.200901307/abstract (literal)
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- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Scopu (literal)
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- CNR/INFM and Dipartimento di Scienza dei Materiali Università di Milano-Bicocca, Via Cozzi 53 - 20125 Milano (Italy)
Istituto per lo Studio delle Macromolecole, CNR, Via Bassini 15 - 20133 Milano (Italy)
Dipartimento di Chimica Inorganica Metallorganica e Analitica \"Lamberto Malatesta\", Unità di Ricerca dell'INSTM, Università degli Studi di Milano, Via G. Venezian 21 - 20133 Milano (Italy)
Istituto di Scienze e Tecnologie Molecolari del CNR (ISTM-CNR) c/o Diparimento di Chimica, Università degli Studi di Perugia, Via Elce di Sotto 8 - 06123 Perugia (Italy) (literal)
- Titolo
- Oligothiophenes nano-organised on a cyclotetrasiloxane scaffold as a model of a silica-bound monolayer: evidence for intramolecular excimer formation (literal)
- Abstract
- Excimer formation in a new class of terthiophene-based fluorophores covalently bonded to a cyclotetrasiloxane scaffold has been demonstrated and the photophysical process ruling it has been investigated in detail and modeled theoretically. In contrast to the conventional systems in which long-living fluorophores such as pyrene are linked in the same molecule, an excimer is formed only when two terthiophene-based branches nano-organized on the same cyclotetrasiloxane scaffold are close enough together when excitation takes place. In such a case, excimer formation is extremely efficient, and the new bound excited states are quite stable. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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