Diastereoselective synthesis of beta-hydroxy sulfoxides: Enzymatic and biomimetic approaches (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Diastereoselective synthesis of beta-hydroxy sulfoxides: Enzymatic and biomimetic approaches (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1002/ejoc.200600624 (literal)
Alternative label
  • Colonna S., Pironti V., Zambianchi F., Ottolina G., Gaggero N., Celentano G. (2007)
    Diastereoselective synthesis of beta-hydroxy sulfoxides: Enzymatic and biomimetic approaches
    in European journal of organic chemistry (Print); Wiley-VCH Verlag Gmbh, Weinheim (Germania)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Colonna S., Pironti V., Zambianchi F., Ottolina G., Gaggero N., Celentano G. (literal)
Pagina inizio
  • 363 (literal)
Pagina fine
  • 368 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#url
  • http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.200600624/abstract (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 2007 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 2 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • Istituto di Chimica Organica \"A. Marchesini\", Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Milano, Via Venezian 21, 20133 Milano, Italy, Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare, CNR, Via Mario Bianco 9, 20131 Milano, Italy (literal)
Titolo
  • Diastereoselective synthesis of beta-hydroxy sulfoxides: Enzymatic and biomimetic approaches (literal)
Abstract
  • Stereoselectivities of up to 98 % have been found in the enzymatic synthesis of ?-hydroxy sulfoxides catalyzed by cyclohexanone monooxygenase (CHMO). The diastereoselectivity of the \"one-pot\" preparation of the title compounds in the presence of bovine serum albumin has also been investigated (literal)
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