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Significant and unexpected solvent influence on the selectivity of laccase-catalyzed coupling of tetrahydro-2-naphthol derivatives (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Significant and unexpected solvent influence on the selectivity of laccase-catalyzed coupling of tetrahydro-2-naphthol derivatives (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1002/adsc.200505043 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Intra A.; Nicotra S.; Riva S.; Danieli B. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.200505043/pdf (literal)
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- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- 1 Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare, C. N. R., Via Mario Bianco 9, 20131 Milano, Italy
2 Dipartimento di Chimica Organica e Industriale, Universita` di Milano, Via Venezian 21, 20133 Milano, Italy (literal)
- Titolo
- Significant and unexpected solvent influence on the selectivity of laccase-catalyzed coupling of tetrahydro-2-naphthol derivatives (literal)
- Abstract
- The relative ratio of the dimers obtained by laccase-catalyzed oxidation of tetrahydronaphthyl derivatives was profoundly influenced by the nature of the organic solvent used. For instance, in the oxidation of 5,6,7,8-tetrahydronaphtalen-2-ol (1), the formation of the symmetrical 1,1'-product la with respect to the 1,3' dimer 1b was highly favored in the aromatic solvents benzene and toluene. (literal)
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