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Homogeneous immunoassay of atrazine in water by terbium-entrapping liposomes as fluorescent markers (Articolo in rivista)

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Homogeneous immunoassay of atrazine in water by terbium-entrapping liposomes as fluorescent markers (Articolo in rivista) (literal)

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Bacigalupo M.A.1, Ius A.2, Longhi R.3, Meroni G.4 (2003)
Homogeneous immunoassay of atrazine in water by terbium-entrapping liposomes as fluorescent markers
in Talanta (Oxf.)
(literal)

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Con questo dosaggio è possibile individuare lanalita evitando lunghe fasi di purificazione, e dosare un alto numero di campioni contemporaneamente. Inoltre lintervallo di concentrazione che si viene a coprire con questi metodi è tale che si possono evitare diluizioni o concentrazioni del campione, riducendo così la possibilità di errore. In questo caso la sensibilità è compatibile con i limiti di concentrazione imposti dalla CE per lacqua potabile e ne consente un monitoraggio rapido e a basso costo. Il carattere interdisciplinare del lavoro è evidente dal momento che si richiedono nozioni in campo chimico (sintesi) , biologico ( preparazione di anticorpi), agro-alimentare ( ciclo dei diserbanti: persistenza e diffusione nel terreno, ecc). Il lavoro è stato pubblicato su Talenta, rivista internazionale di chimica analitica (i.f. 2.054). (literal)

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È stato allestito un dosaggio fluoroimmunologico omogeneo a risoluzione di tempo per la determinazione quantitativa dellatrazina (Atr) nellacqua. Per questo sono stati preparati liposomi inglobanti lo ione Tb3+ e sfruttate e le caratteristiche di fluorescenza del complesso Tb/acido dipicolinico. Come agente citolitico della membrana liposomale è stato usato il peptide citolitico mastoparan, che abbiamo coniugato con laptene opportunamente derivatizzato (Mast-Atr). La competizione di questo derivato con lanalita per il legame con lanticorpo specifico, determina linibizione della capacità litica del Mast-Atr legato allanticorpo e la lettura fluorescente risulterà perciò direttamente proporzionale alla concentrazione di atrazina nel campione. La risposta è risultata lineare con la concentrazione tra 10 pg e 100 ng e il metodo è stato applicato a campioni reali addizionati con diverse quantità di standard con un recupero compreso tra 95 e 105%. (literal)

Note