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A comparison between silica-immobilized ruthenium(II) single sites and silica-supported ruthenium nanoparticles in the catalytic hydrogenation of model hetero- and polyaromatics contained in raw oil materials (Articolo in rivista)
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- A comparison between silica-immobilized ruthenium(II) single sites and silica-supported ruthenium nanoparticles in the catalytic hydrogenation of model hetero- and polyaromatics contained in raw oil materials (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
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Bianchini C., Dal Santo V., Meli A., Moneti S., Moreno M., Oberhauser W., Psaro R., Sordelli L., Vizza F. (2003)
A comparison between silica-immobilized ruthenium(II) single sites and silica-supported ruthenium nanoparticles in the catalytic hydrogenation of model hetero- and polyaromatics contained in raw oil materials
in Journal of catalysis (Print)
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- Bianchini C., Dal Santo V., Meli A., Moneti S., Moreno M., Oberhauser W., Psaro R., Sordelli L., Vizza F. (literal)
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- Articolo è stato pubblicato su una rivista edita dall'ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE, che annovera severi ed autorevoli referees internazionali ed e'considerata fra le piu quotate nel campo della catalisi eterogenea. IF: 3.118 TC:18614(dati 2002). (literal)
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- Rivista
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- Un complesso di Ru(II) ancorato su un supporto rigido inorganico (SiO2) è capace di idrogenare sia composti eterociclici solforati che azotati, in condizioni blande di reazione. I risulati riportati in questo lavoro, mostrano che un cataliozzatore di rutenio(II) è più efficace per la idrogenazione di eterocicli soforati rispetto a eterocicli azotati. Inoltre i risulati ottenuti, permettono di correlare lo stato di ossidazione del metallo, all'attività e selettività della idrogenazione catalitica e di progettare nuovi catalizzatori singolo-sito da impiegare in processi industriali di idrogenazione. Nell'articolo vengono riportate preparazione, caratterizzazione e prove di catalisi relative a sistemi a base di complessi di Ru(II) supportati su silice via legame a idrogeno, impiegati come sistemi modello nello studio delle reazioni di HDS e HDN. Tale approccio permette di ottenere molto facilmente siti metallici isolati. Lo studio FTIR dell'interazione reagente-supporto ha messo in luce il ruolo dei silanoli nell'attivazione dell'indolo rispetto all'idrogenazione tramite la formazione di legami idrogeno C8H6N-H···O(H)-Si. (literal)
- Note
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- ICCOM/CNR
ISTM/CNR (literal)
- Titolo
- A comparison between silica-immobilized ruthenium(II) single sites and silica-supported ruthenium nanoparticles in the catalytic hydrogenation of model hetero- and polyaromatics contained in raw oil materials (literal)
- Abstract
- A comparative study of the hydrogenation of various heterocycles, model compounds in raw oil materials, by either a Ru(II) complex immobilized on mesoporous silica or Ru(0) nanoparticles deposited on the same support has been performed. The single-site catalyst contains the molecular precursor [Ru(NCMe)3(sulphos)](OSO2CF3) tethered to partially dehydroxylated high-surface area silica through hydrogen-bonds between silanol groups of the support and SO3- groups from both the sulphos ligand [-O3S(C4H4)CH2C(CH2PPh2)3] and the triflate counter-anion. Highly dispersed ruthenium nanoparticles were prepared by calcination/reduction of silica-supported Ru3(CO)12. A complete characterization of both heterogeneous catalysts has been achieved by a variety of solid-state techniques (EXAFS, IR/DRIFT, HRTEM, BET surface-area measurements, CP MAS 31P NMR). Under the experimental conditions employed in this work, the heterocycles (benzo[b]thiophene, quinoline, indole, acridine) have been hydrogenated to cyclic thioethers or amines. The support surface may have a relevant role in the adsorption as well as reactivity of the various heterocycles. (literal)
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