Synthesis of 2-chromanol by hydroformylation of 2-hydroxystyrene derivatives (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Synthesis of 2-chromanol by hydroformylation of 2-hydroxystyrene derivatives (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Alternative label

• Botteghi C., Paganelli S., Moratti F., Marchetti M., Lazzaroni R., Settambolo R., Piccolo O. (2003)
  Synthesis of 2-chromanol by hydroformylation of 2-hydroxystyrene derivatives
  in Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Print)
  (literal)

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• Botteghi C., Paganelli S., Moratti F., Marchetti M., Lazzaroni R., Settambolo R., Piccolo O. (literal)

Pagina inizio

• 147 (literal)

Pagina fine

• 156 (literal)

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• 200 (literal)

Rivista

• Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Rivista)

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• ICCOM - Sezione di Pisa (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

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• Dipartimento di chimica, Università Ca' Foscari di Venezia, Venezia; idem; idem; Istituto di chimica biomolecolare-CNR, sez Sassari, Sassari; Dipartimento di chimica e chimica industriale; ide; Studio di consulenza scientifica, Sirtori (LC) (literal)

Titolo

• Synthesis of 2-chromanol by hydroformylation of 2-hydroxystyrene derivatives (literal)

Abstract

• 2-Benzyloxy- and 2-tosyloxystryrene were hydroformylated under different reaction conditions with the aim to obtain the corresponding linear aldehydes, valuable intermediates to 2-chromanol, a structural moiety present in several interesting therapeutically active molecules. The best results were obtained by using the catalytic precursor Pt(Xantphos)Cl2 in toluene or the water soluble catalytic system Rh(CO)2acac/Xantphos(SO3Na)2 in the biphasic medium water/toluene. Rather good regioselectivities were also achieved employing the unmodified complex Rh4(CO)12 at high temperature and low pressure for very short reaction times: unfortunately the chemioselectivity of the process was not satisfactory, due to the extensive formation of the substrate hydrogenation product. (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR

• ROBERTA SETTAMBOLO (Unità di personale interno)
• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR di

• ROBERTA SETTAMBOLO (Unità di personale interno)
• MAURO MARCHETTI (Unità di personale interno)

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• Journal of molecular catalysis. A, Chemical (Rivista)