Parallel Synthesis of an Amide Library Based on the 6,8-Dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold by direct Aminolysis of Methyl esters (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Parallel Synthesis of an Amide Library Based on the 6,8-Dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold by direct Aminolysis of Methyl esters (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2007-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1021/cc060120o (literal)

Alternative label

• Machetti, Fabrizio; Bucelli, Ilaria; Indiani, Giovanni; Kappe, Oliver; Guarna, Antonio (2007)
  Parallel Synthesis of an Amide Library Based on the 6,8-Dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold by direct Aminolysis of Methyl esters
  in Journal of combinatorial chemistry; American Chemical Society, Washington (Stati Uniti d'America)
  (literal)

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• Machetti, Fabrizio; Bucelli, Ilaria; Indiani, Giovanni; Kappe, Oliver; Guarna, Antonio (literal)

Pagina inizio

• 454 (literal)

Pagina fine

• 461 (literal)

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• Journal of combinatorial chemistry dal 2010 ha assunto il nome di ACS combinatorial science (literal)

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• http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cc060120o (literal)

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• 9 (literal)

Rivista

• Journal of combinatorial chemistry (Rivista)

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• 8 (literal)

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• 3 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)
• Scopu (literal)
• PubMe (literal)

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• Istituto di chimica dei composti organometallici del CNR Dipartimento di chimica Organica 'Ugo Schiff' dell'Università di Firenze Karl Franzens University of Graz, Christian Doppler Lab Microwave Chem, A-8010 Graz, Austria (literal)

Titolo

• Parallel Synthesis of an Amide Library Based on the 6,8-Dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold by direct Aminolysis of Methyl esters (literal)

Abstract

• An efficient synthesis of unsubstituted and substituted amides based on the 6,8-dioxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane scaffold is described. The reaction, carried out at 60 degrees C in the absence of solvent, is characterized by its mildness and ease of workup. A library of amides, was synthesized by combination of methyl esters 1-6 with various amines. In addition, the microwave-assisted automated synthesis of the library was compared with the above conventional parallel synthesis. Microwave synthesis significantly decreased the reaction time from hours to minutes. (literal)

Editore

• American Chemical Society (Editore)

Prodotto di

• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR

• ANTONIO GUARNA (Persona)
• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Nuove metodologie sintetiche per la funzionalizzazione molecolare in ambiente biologico (PM.P01.012.002) (Modulo)

Autore CNR di

• FABRIZIO MACHETTI (Unità di personale interno)
• ANTONIO GUARNA (Persona)

Editore di

• American Chemical Society (Editore)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Journal of combinatorial chemistry (Rivista)