http://www.cnr.it/ontology/cnr/individuo/prodotto/ID16747
(5R)-5-alkyl-5,6-dihydroindolizines via stereospecific domino hydroformylation/cyclodehydrationof (3R)-3-(pyrrol-1-yl)alk-1-enes (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- (5R)-5-alkyl-5,6-dihydroindolizines via stereospecific domino hydroformylation/cyclodehydrationof (3R)-3-(pyrrol-1-yl)alk-1-enes (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1016/j.tetasy.2004.04.045 (literal)
- Alternative label
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Settambolo R.; Guazzelli G.; Mandoli A.; Lazzaroni R. (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#altreInformazioni
- Prodotto digitalizzato (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
- Rivista
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
- G.G.: DCCI Università di Pisa, Pisa; M.A.: DCCI Università di Pisa, Pisa; L.R.: DCCI Università di Pisa, Pisa (literal)
- Titolo
- (5R)-5-alkyl-5,6-dihydroindolizines via stereospecific domino hydroformylation/cyclodehydrationof (3R)-3-(pyrrol-1-yl)alk-1-enes (literal)
- Abstract
- (5R)-5-Alkyl-5,6-dihydroindolizines 3a-c having the same high enantiomeric excess (>92%) as the corresponding starting olefins (3R)-3-(pyrrol-1-yl)alk- 1-enes 1a-c were obtained via a highly regioselective and stereospecific domino hydroformylation/cyclodehydration reaction sequence. The reasons for this configurational stability were also analyzed in the light of the general accepted rhodium catalyzed hydroformylation mechanism. © 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
Incoming links:
- Prodotto
- Autore CNR di
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi