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Highly enantioselective oxidation of aryl benzyl sulfides (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Highly enantioselective oxidation of aryl benzyl sulfides (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2011-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1080/10426507.2010.529856 (literal)
- Alternative label
Cardellicchio, Cosimo; Capozzi, Maria Annunziata M; Centrone, Caterina; Naso, Francesco (2011)
Highly enantioselective oxidation of aryl benzyl sulfides
in Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements
(literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
- Cardellicchio, Cosimo; Capozzi, Maria Annunziata M; Centrone, Caterina; Naso, Francesco (literal)
- Pagina inizio
- Pagina fine
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- http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-79960518253&origin=inward (literal)
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- Rivista
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- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
- Scopu (literal)
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- Universita degli Studi di Bari; Universita degli Studi di Foggia (literal)
- Titolo
- Highly enantioselective oxidation of aryl benzyl sulfides (literal)
- Abstract
- Enantiopure aryl benzyl sulfoxides were easily obtained by an enantioselective oxidation of the corresponding sulfides with tert-butyl hydroperoxide in the presence of a complex between titanium and (S, S)-or (R, R)-hydrobenzoin. Theoretical and experimental investigations confirmed that these aryl benzyl sulfides represent an ideal substrate for the asymmetric oxidation system. Copyright © Taylor and Francis Group, LLC. (literal)
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