Biocatalytic procedure for obtaining all four diastereoisomers of 1-(1-hydroxyethyl)-3-ethylferrocene: synthons for chiral 1,3-disubstituted ferrocenes (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Biocatalytic procedure for obtaining all four diastereoisomers of 1-(1-hydroxyethyl)-3-ethylferrocene: synthons for chiral 1,3-disubstituted ferrocenes (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2004-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetasy.2004.10.032 (literal)

Alternative label

• D'Antona N.; Lambusta D.; Morrone R. ; Nicolosi G.; Secundo F. (2004)
  Biocatalytic procedure for obtaining all four diastereoisomers of 1-(1-hydroxyethyl)-3-ethylferrocene: synthons for chiral 1,3-disubstituted ferrocenes
  in Tetrahedron: asymmetry (Print)
  (literal)

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• D'Antona N.; Lambusta D.; Morrone R. ; Nicolosi G.; Secundo F. (literal)

Pagina inizio

• 3835 (literal)

Pagina fine

• 3840 (literal)

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• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416604008250 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 15 (literal)

Rivista

• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 6 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 24 (literal)

Note

• Scopu (literal)
• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• CNR--Istituto di Chimica Biomolecolare Sez. di Catania, Via del Santuario 110, 95028 Valverde CT, Italy; CNR--Istituto di Chimica del Riconoscimento Molecolare, Via Mario Bianco 9, 20131 Milano, Italy (literal)

Titolo

• Biocatalytic procedure for obtaining all four diastereoisomers of 1-(1-hydroxyethyl)-3-ethylferrocene: synthons for chiral 1,3-disubstituted ferrocenes (literal)

Abstract

• Lipase from Candida antarctica has been successfully used to realise the selective esterification of the four 1-(1-hydroxyethyl)- 3-ethylferrocene isomers, possessing central/planar chirality. In this reaction, the lipase recognises only the two isomers possessing an (R)-configuration, independently from planar chirality. This allows us to split the mixture into two couples of diastereoisomers, namely the (Sp,Rc)-/(Rp,Rc)- and (Rp,Sc)-/(Sp,Sc)-isomers, conveniently separated in the single constituents by crystallisation from hexane. (literal)

Prodotto di

• Studi molecolari e valorizzazione di risorse per il settore biomedico (PM.P01.009.001) (Modulo)
• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Caratterizzazione ed utilizzo di enzimi idrolitici (PM.P03.009.001) (Modulo)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)

Autore CNR

• NICOLA D'ANTONA (Persona)
• RAFFAELE MORRONE (Unità di personale interno)
• FRANCESCO SECUNDO (Persona)
• DANIELA LAMBUSTA (Persona)
• GIOVANNI NICOLOSI (Unità di personale interno)

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Autore CNR di

• DANIELA LAMBUSTA (Persona)
• GIOVANNI NICOLOSI (Unità di personale interno)
• FRANCESCO SECUNDO (Persona)
• RAFFAELE MORRONE (Unità di personale interno)
• NICOLA D'ANTONA (Persona)

Prodotto

• Istituto di chimica del riconoscimento molecolare (ICRM) (Istituto)
• Istituto di chimica biomolecolare (ICB) (Istituto)
• Studi molecolari e valorizzazione di risorse per il settore biomedico (PM.P01.009.001) (Modulo)
• Caratterizzazione ed utilizzo di enzimi idrolitici (PM.P03.009.001) (Modulo)

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• Tetrahedron: asymmetry (Rivista)