Stereoselective Synthesis of Dienylamines: from Amino Acids to E-Alkene-Dipeptide Isosters (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Stereoselective Synthesis of Dienylamines: from Amino Acids to E-Alkene-Dipeptide Isosters (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tet.2005.04.068 (literal)
Alternative label
  • Reginato, Gianna; Gaggini, Francesca; Mordini, Alessandro; Valacchi, Michela (2005)
    Stereoselective Synthesis of Dienylamines: from Amino Acids to E-Alkene-Dipeptide Isosters
    in Tetrahedron (Oxf., Print); Elsevier, Oxford (Regno Unito)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Reginato, Gianna; Gaggini, Francesca; Mordini, Alessandro; Valacchi, Michela (literal)
Pagina inizio
  • 6791 (literal)
Pagina fine
  • 6800 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 61 (literal)
Rivista
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • CNR ICCOM-Istituto di Chimica dei Composti Organometallici Dipartimento di Chimica Organica 'U. Schiff' Universit√† di Firenze Via della Lastruccia 13 I 50019 Sesto Fiorentino italy (literal)
Titolo
  • Stereoselective Synthesis of Dienylamines: from Amino Acids to E-Alkene-Dipeptide Isosters (literal)
Abstract
  • A stereoselective approach to dienylamines is described, starting from enantiomerically enriched stannylated allylamines, which are in turn derived from amino acids. Conveniently the procedure allows to introduce diversity at 1-,2- and 4- positions of the final compounds. Conversion to vinylstannane has been extended to dipeptido aldehydes. The possible elaboration of 4-methyl substituted dienylamines to Boc-Gly-?[(E)-CHCH]-(l,d)-Ala and Boc-Phe -?[(E)-CHCH]-(l,d)-Ala dipeptide isosters is also shown. (literal)
Editore
Prodotto di
Autore CNR
Insieme di parole chiave

Incoming links:


Prodotto
Autore CNR di
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi
Editore di
Insieme di parole chiave di
data.CNR.it