Superbase-promoted rearrangement of oxiranes to cyclopropanes (Articolo in rivista)

Type
Label
  • Superbase-promoted rearrangement of oxiranes to cyclopropanes (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1016/j.tet.2005.01.102 (literal)
Alternative label
  • Mordini A.; Peruzzi D.; Russo F.; Valacchi M.; Reginato G.; Brandi A. (2005)
    Superbase-promoted rearrangement of oxiranes to cyclopropanes
    in Tetrahedron (Oxf., Print); Pergamon-Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Mordini A.; Peruzzi D.; Russo F.; Valacchi M.; Reginato G.; Brandi A. (literal)
Pagina inizio
  • 3349 (literal)
Pagina fine
  • 3360 (literal)
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  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402005001729 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 61 (literal)
Rivista
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali
  • 12 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo
  • 13 (literal)
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
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  • Peruzzi D.; Russo F.; Valacchi M.; Brandi A. Dipartimento di Chimica \"U. Schiff\", Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino, Firenze, Italy (literal)
Titolo
  • Superbase-promoted rearrangement of oxiranes to cyclopropanes (literal)
Abstract
  • Aryl- and alkenyl substituted oxiranes, when submitted to treatment with superbasic reagents, undergo a highly regio- and stereoselective rearrangement leading to cyclopropylmethanol derivatives. The process can also be applied to mono- and dihydroxy substituted substrates thus leading to polyhydroxylated cyclopropanes (literal)
Editore
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