5,6-dihydroindolizines as convenient precursors of Indolizidine 167B and analogues (Articolo in rivista)

Type
Label
  • 5,6-dihydroindolizines as convenient precursors of Indolizidine 167B and analogues (Articolo in rivista) (literal)
Anno
  • 2005-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
  • 10.1055/s-2005-918407 (literal)
Alternative label
  • Guazzelli G.; Lazzaroni R.; Settambolo R. (2005)
    5,6-dihydroindolizines as convenient precursors of Indolizidine 167B and analogues
    in Synthesis (Stuttg.)
    (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori
  • Guazzelli G.; Lazzaroni R.; Settambolo R. (literal)
Pagina inizio
  • 3119 (literal)
Pagina fine
  • 3123 (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume
  • 18 (literal)
Rivista
Note
  • ISI Web of Science (WOS) (literal)
Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni
  • G.G: DCCI Università di Pisa, Pisa; L. R.: DCCI Università di Pisa, Pisa; S. R.: ICCOM-CNR Pisa (literal)
Titolo
  • 5,6-dihydroindolizines as convenient precursors of Indolizidine 167B and analogues (literal)
Abstract
  • Starting from 5-carboxyethyl-5,6-dihydroindolizine, the title alkaloid was obtained in 25% overall yield via differently C5-substituted 5,6-dihydroindolizines and final exhaustive hydrogenation. An alternative strategy for the synthesis of optically active indolizidine 167B and analogues still based on 5,6-dihydroindolizine intermediates is given. © Georg Thieme Verlag Stuttgart (literal)
Prodotto di
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