Novel Chiral ferrocenyl-Imino Phosphine Ligands and their Use in Palladium Catalyzed Allylic Alkylation (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• Novel Chiral ferrocenyl-Imino Phosphine Ligands and their Use in Palladium Catalyzed Allylic Alkylation (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1016/j.tetlet.2003.09.067 (literal)

Alternative label

• Pierluigi, Barbaro; Claudio, Bianchini; Giuliano, Giambastiani; Antonio, Togni (2003)
  Novel Chiral ferrocenyl-Imino Phosphine Ligands and their Use in Palladium Catalyzed Allylic Alkylation
  in Tetrahedron letters; Elsevier Science Ltd., Oxford (Regno Unito)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Pierluigi, Barbaro; Claudio, Bianchini; Giuliano, Giambastiani; Antonio, Togni (literal)

Pagina inizio

• 8279 (literal)

Pagina fine

• 8283 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroVolume

• 44 (literal)

Rivista

• Tetrahedron letters (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#pagineTotali

• 5 (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Institute of Chemistry of OrganoMetallic Compounds, ICCOM-CNR, Florence research area, Via Madonna del Piano 10 - 50019 - Sesto Fiorentino - Florence - Italy; Department of Chemistry, Swiss Federal Institute of Technology, ETH Ho¨nggerberg, CH-8093 Zu¨rich, Switzerland (literal)

Titolo

• Novel Chiral ferrocenyl-Imino Phosphine Ligands and their Use in Palladium Catalyzed Allylic Alkylation (literal)

Abstract

• New chiral P,N-ferrocenyl imino-phosphine ligands have been synthesized and the absolute configuration of the stereocenters in each molecule has been determined by a single-crystal X-ray analysis of a common intermediate. Pd(II)-allyl complexes of the new ligands have been isolated and tested as catalyst precursors in the asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenylprop-2-en-1-yl acetate with dimethyl malonate in different solvents. Quantitative yields and enantiomeric excesses as high as 80% have been obtained. (literal)

Editore

• Elsevier Science Ltd. (Editore)

Prodotto di

• Sostenibilità in processi selettivi: catalizzatori, metodologie e approcci innovativi (PM.P03.002.001) (Modulo)
• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Processi catalitici sostenibili ed innovativi in ambito macromolecolare (PM.P02.005.001) (Modulo)

Autore CNR

• GIULIANO GIAMBASTIANI (Unità di personale interno)
• CLAUDIO BIANCHINI (Persona)
• PIERLUIGI BARBARO (Unità di personale interno)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)
• Sostenibilità in processi selettivi: catalizzatori, metodologie e approcci innovativi (PM.P03.002.001) (Modulo)
• Processi catalitici sostenibili ed innovativi in ambito macromolecolare (PM.P02.005.001) (Modulo)

Autore CNR di

• PIERLUIGI BARBARO (Unità di personale interno)
• GIULIANO GIAMBASTIANI (Unità di personale interno)
• CLAUDIO BIANCHINI (Persona)

Editore di

• Elsevier Science Ltd. (Editore)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Tetrahedron letters (Rivista)