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Beryllium(II) Complexes of the Klaui Tripodal LIgand Cyclopentadienyltris(diethylphosphito-P)cobaltate(-) (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- Beryllium(II) Complexes of the Klaui Tripodal LIgand Cyclopentadienyltris(diethylphosphito-P)cobaltate(-) (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi
- 10.1021/ic010021+ (literal)
- Alternative label
Barbaro, Pierluigi; Cecconi, Franco; Dakternieks, Dainis; Dominguez, Sixto; Duthie, Andrew; Ghilardi, Carlo; Midollini, Stefano; Orlandini, Annabella; Vacca Alberto (2001)
Beryllium(II) Complexes of the Klaui Tripodal LIgand Cyclopentadienyltris(diethylphosphito-P)cobaltate(-)
in Inorganic chemistry
(literal)
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- Barbaro, Pierluigi; Cecconi, Franco; Dakternieks, Dainis; Dominguez, Sixto; Duthie, Andrew; Ghilardi, Carlo; Midollini, Stefano; Orlandini, Annabella; Vacca Alberto (literal)
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- Il crescente impiego di berillio o materiali contenenti berillio, non solo in dispositivi di alta tecnologia ma ora anche in prodotti di uso comune, rende indispensabile la comprensione del meccanismo molecolare dell'avvelenamento da berillio e la scoperta di agenti sequestranti efficaci, da usare in terapia. Data l'importanza che il gruppo PO riveste nei processi biologici appare di grande interesse modellare la coordinazione in acqua dello ione Be2+ con molecole contenenti tale funzionalità . Fattore d'impatto del giornale 2.946 (literal)
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- Rivista
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- L'interazione dello ione berillio(II) con un classico legante trifosfito, a tripode, in soluzione acquosa, porta alla formazione di una varietà di complessi, in dipendenza del pH e del rapporto molare. I complessi mostrano uguale struttura allo stato solido e in soluzione dimostrando la grande affinità dello ione berillio(II) col gruppo fosforile. Viene mostrata per la prima volta la possibilità di stabilire la struttura di una specie di berillio in soluzione mediante spettri NMR di correlazione eteronucleare. (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- Istituto per lo Studio della Stereochimica ed Energetica dei Composti di Coordinazione, CNR, Via J. Nardi 39, 50132 Firenze, Italy.
Centre for Chiral and Molecular Technologies, Deakin University, Geelong, Victoria, 3217 Australia.
Departamento de Quimica Inorganica, Universidad de La Laguna, 38204, La Laguna, Tenerife, Canary Islands, Spain.
Dipartimento di Chimica, Universita` di Firenze, Via Maragliano 77, 50144, Firenze, Italy (literal)
- Titolo
- Beryllium(II) Complexes of the Klaui Tripodal LIgand Cyclopentadienyltris(diethylphosphito-P)cobaltate(-) (literal)
- Abstract
- The interactions of the beryllium(II) ion with the cyclopentadienyltris(diethylphosphito-P)cobaltate monoanion, L-, have been investigated, in aqueous solution, by synthetic methods, potentiometry, ESMS, and 1H, 31P, and 9Be NMR spectroscopy. L- has been found able to displace either two or three water molecules in the beryllium(II) coordination sphere, to form mononuclear, dinuclear, and trinuclear derivatives, in which the metal ion is pseudotetrahedrally coordinated. The species [BeL(H2O)]+ and [Be2L2(OH)]+ have been identified in solution while complexes of formula BeL2 and [Be3L4](ClO4)2 have been isolated as solid materials. The species [BeL(OPPh2)]+, closely related to [BeL(H2O)]+, has been characterized in acetone solution and isolated as tetraphenylborate salt. The structure of the unusual trimeric complex [Be3L4]2+ has been elucidated by an unprecedented 2D 9Be-31P NMR correlation spectrum showing the presence of a single central beryllium nucleus and two equivalent terminal beryllium nuclei. The three beryllium centers are held together by four cobaltate ligands, which display two different bonding modes: two ligands are terminally linked with all the three oxygen donors to one terminal beryllium, and the other two bridge two metal centers, sharing the oxygen donors between central and terminal beryllium atoms. (literal)
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