A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams (Articolo in rivista)

Type

• Prodotto della ricerca (Classe)
• Articolo in rivista (Classe)

Label

• A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams (Articolo in rivista) (literal)

Anno

• 2003-01-01T00:00:00+01:00 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#doi

• 10.1055/s-2003-42045 (literal)

Alternative label

• Valacchi, Michela; Cabri, Walter; Mordini, Alessandro; De Philippis, Arnault; Reginato, Gianna (2003)
  A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams
  in Synlett (Stuttg.)
  (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#autori

• Valacchi, Michela; Cabri, Walter; Mordini, Alessandro; De Philippis, Arnault; Reginato, Gianna (literal)

Pagina inizio

• 2025 (literal)

Pagina fine

• 2028 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#altreInformazioni

• Impact factor 2.695 (literal)

Rivista

• Synlett (Rivista)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#numeroFascicolo

• 13 (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#descrizioneSinteticaDelProdotto

• E' stata studiata una nuova reazione di allargamento di anello su lattami a 5 termini indotta da reagenti di organolitio. Si è sintetizzata così una serie di chinolinoni e benzoazepine, variamente sostituite, tramite una reazione tandem di allargamento di anello seguita da attacco di reagenti elettrofili. (literal)

Note

• ISI Web of Science (WOS) (literal)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#affiliazioni

• Istituto di Chimica dei Composti OrganoMetallici, Dipartimento di Chimica Organica 'U. Schiff', via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino, Firenze, Italy Antibioticos, Research & Development, strada Rivoltana km 6-7, 20090 Rodano, Milano, Italy (literal)

Titolo

• A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams (literal)

Abstract

• Thelithium-bromine exchange of bicyclic bromo-substituted gamma- and delta-lactams has been investigated finding that the lithium intermediates undergo a ring-enlargement reaction eventually leading to the isomeric six- and seven-membered lactams. Interception of the lithium species with electrophiles allows the synthesis of a series of functionalized quinolinones and benzoazepines (literal)

Prodotto di

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR

• MICHELA VALACCHI (Unità di personale esterno)
• GIANNA REGINATO (Persona)
• ALESSANDRO MORDINI (Persona)

Insieme di parole chiave

• Parole chiave di "A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams" (Insieme di parole chiave)

Incoming links:

Prodotto

• Istituto di chimica dei composti organo metallici (ICCOM) (Istituto)

Autore CNR di

• GIANNA REGINATO (Persona)
• ALESSANDRO MORDINI (Persona)
• MICHELA VALACCHI (Unità di personale esterno)

Http://www.cnr.it/ontology/cnr/pubblicazioni.owl#rivistaDi

• Synlett (Rivista)

Insieme di parole chiave di

• Parole chiave di "A New Carbanionic One Carbon Ring Enlargement-Alkylation of Lactams" (Insieme di parole chiave)