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An original approach to 5,6-dihydroindolizines from 1-allylpyrroles by a tandem hydroformylation/cyclization/dehydration sequence (Articolo in rivista)
- Type
- Label
- An original approach to 5,6-dihydroindolizines from 1-allylpyrroles by a tandem hydroformylation/cyclization/dehydration sequence (Articolo in rivista) (literal)
- Anno
- 2001-01-01T00:00:00+01:00 (literal)
- Alternative label
Settambolo R., Caiazzo A., Lazzaroni R. (2001)
An original approach to 5,6-dihydroindolizines from 1-allylpyrroles by a tandem hydroformylation/cyclization/dehydration sequence
in Tetrahedron letters
(literal)
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- Settambolo R., Caiazzo A., Lazzaroni R. (literal)
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- Nuovo metodo di preparazione di 5,6-diidroindolizine, precursori di indolizidine naturali, via formazione del legame C8-C9 tramite un processo tandem di idroformalazione/ciclodisidratazione di N-allilpirroli. (literal)
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- Rivista
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- ICCOM - Sezione di Pisa (literal)
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- Pubblicazione scientifica su rivista internazionale (literal)
- Note
- ISI Web of Science (WOS) (literal)
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- CNR-ICCOM Sezione di Pisa; Dipartimento di Chimica e Chimica Industriale Università di Pisa (literal)
- Titolo
- An original approach to 5,6-dihydroindolizines from 1-allylpyrroles by a tandem hydroformylation/cyclization/dehydration sequence (literal)
- Abstract
- 6-Methyl-5,6-dihydroindolizine and 3- or 2-ethyl derivatives were obtained via a one-pot hydroformylation/cyclization/dehydration sequence starting from 1-(2-methyl-2-propenyl)pyrroles. 7-Phenyl-5,6-dihydroindolizine and 5-methyl-5,6-dihydroidolizine were similarly synthesized. An easily occurring electrophilic aromatic substitution by the carbon atom of the carbonyl group on the alpha position of the pyrrole ring with the formation of the six-membered ring, is the key step of the process. (literal)
- Prodotto di
- Autore CNR
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